偏甘油酯脂肪酶PCL调节温度耐受性的分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31501412
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2002.食品生物化学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Mesophile partial glyceride lipases have the poor thermostability and restrict its application in industrial production. In this study, mesophile partial glyceride Penicillium camembertii lipase (PCL) is used to study the amino acid residues associated with its thermostability. The database of protein sequences of mesophile, thermophilic and extremophile lipases is used to calculate and analyze amino acid residues associated with thermostability by the support vector machine method. The molecular modification of PCL is conducted by multi-amino acids substitutionm, and then, the thermostability of enzymes is predicted by support vector machines separator. Site directed mutagenesis is used to construct mutants. After expression and purification of PCL and its mutants, the enzyme properties and thermal kinetic parameters are investigated. This study reveals the molecular mechanism of thermostability of partial glyceride lipase PCL and provides a theoretical basis for the research on the thermostability mechanism of the lipase.
常温偏甘油酯脂肪酶不能满足工业生产中对热处理的要求,制约了其在工业生产的应用。本研究拟选取常温偏甘油酯脂肪酶卡地干酪青霉菌Penicillium camembertii Lipase (PCL)为研究对象,围绕“非活性中心和非骨架结构的氨基酸残基”对酶分子温度耐受性的影响,采用支持向量机方法计算和分析常温、高温和超高温脂肪酶蛋白序列数据集,筛选与脂肪酶温度耐受性相关的氨基酸残基,指导PCL突变体的分子改造。在支持向量机预测模型评估突变体温度耐受性的基础上,通过定点突变等基因工程技术进行突变设计;利用毕赤酵母表达系统制备突变体蛋白,考察突变体蛋白的酶学特性和热催化动力学参数;揭示影响偏甘油酯脂肪酶PCL温度耐受性的分子调控机制。期望通过此研究,可为偏甘油酯脂肪酶温度耐受性机制研究和基因工程改造提供坚实的理论基础。

结项摘要

偏甘油酯脂肪酶(mono- and di-acylglycerol lipase)是一类对底物严格选择特异性的脂肪酶,在油脂和化工行业中具有重要应用价值,其催化甘油二酯水解的最适反应温度是40℃,属于中温酶,严重限制了其工业应用,亟需进行热稳定性改造。本项目基于支持向量机方法,以嗜热和常温脂肪酶的蛋白质序列为特征向量,预测与酶热稳定性相关的潜在氨基酸,运用氨基酸替换法,获得突变体库。结合计算机辅助半理性设计,运用RosettaDesign、FoldX、ABACUS、iStable等软件,采用支持向量机等算法对突变体进行热稳定性计算,经过多轮筛选,获得6个脂肪酶PCL候选突变体,制备突变体蛋白,获得热稳定性提高,酶分子动力学和热力学稳定性改善的突变体PCL。解析中温脂肪酶MgMDL2和高温脂肪酶MAS1晶体结构,探究脂肪酶热稳定性相关的关键结构域。系统分析不同物种偏甘油酯脂肪酶蛋白序列,为基于序列和结构的偏甘油酯脂肪酶热稳定性改造研究提供基础。研究工作共发表6篇SCI科研论文。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Enhancing H2O2 resistance of an esterase from Pyrobaculum calidifontis by structure-guided engineering of the substrate binding site
通过底物结合位点的结构引导工程增强 Pyrobaculum calidifontis 酯酶的 H2O2 抗性
  • DOI:
    10.1007/s00253-017-8299-0
  • 发表时间:
    2017-05
  • 期刊:
    Applied Microbiology and Biotechnology
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Zhou Pengfei;Yang Bo;Lan Dongming;Wang Xuping;Wang Yonghua;Popowicz Grzegorz Maria;Wang YH
  • 通讯作者:
    Wang YH
A novel strategy to improve the thermostability of Penicillium camembertii mono- and di-acylglycerol lipase
提高卡门贝尔青霉单酰基甘油和二酰基甘油脂肪酶热稳定性的新策略
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2018.04.123
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Biochemical and Biophysical Research Communications
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Liu Yanhua;Zhao Zexin;Yang Bo;Yuan Dongjuan;Lan Dongming;Wang Yonghua;Wang YH
  • 通讯作者:
    Wang YH
Malassezia globosa MgMDL2 lipase: Crystal structure and rational modification of substrate specificity
球形马拉色菌 MgMDL2 脂肪酶:晶体结构和底物特异性的合理修饰
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2017.04.103
  • 发表时间:
    2017-06-24
  • 期刊:
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Lan, Dongming;Xu, Huan;Wang, Yonghua
  • 通讯作者:
    Wang, Yonghua
Evolution of the diacylglycerol lipases
二酰基甘油脂肪酶的进化
  • DOI:
    10.1016/j.plipres.2016.08.004
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Progress in Lipid Research
  • 影响因子:
    13.6
  • 作者:
    Dongjuan Yuan;Zhongdao Wu;Yonghua Wang
  • 通讯作者:
    Yonghua Wang
Crystal structure of a lipase from Streptomyces sp strain W007-implications for thermostability and regiospecificity
链霉菌 W007 菌株脂肪酶的晶体结构 - 对热稳定性和区域特异性的影响
  • DOI:
    10.1111/febs.14211
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    FEBS Journal
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Zhao Zexin;Wang Xiumei;Hou Shulin;Liu Jinsong;Hou Shulin;Liu Jinsong;Lan Dongming;Wang Yonghua;Khan Faez Iqbal;Wang YH
  • 通讯作者:
    Wang YH

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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