MAPK家族成员在脊髓背角LTP的诱导和维持中的作用及其机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370474
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    刘先国
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    C0904.感觉与运动系统神经生物学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

脊髓背角C纤维诱发电位的LTP是病理性疼痛的神经基础之一。目前对其诱导和维持的细胞内机制知之甚少。最新研究表明，MAPK信号途径参与了海马LTP的诱导和维持。我们的预实验提示，MAPK家族中的ERKI/II参与了脊髓背角LTP的诱导和维持。本项目结合电生理、分子生物学和突触形态学方法探讨MAPK家族在脊髓背角LTP的诱导和维持中的作用及其机制，这对阐明病理性疼痛的中枢机制具有重要意义。拟研究的内容主要包括：①确定MAPK家族的3个成员（ERKI/II、P38 MAPK或JNK）是否参与脊髓背角LTP的诱导和维持。②LTP的诱导是否引起脊髓背角MAPK家族成员的表达和磷酸化水平的改变。③抑制MAPK家族成员是否影响AMPA受体和NMDA受体的功能。④抑制MAPK家族是否影响细胞膜上AMPA受体磷酸化水平。⑤抑制MAPK家族能否抑制或防止脊髓背角II板层新的树突棘的形成和笑型突触的发生。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Inhibition of protein tyrosine
抑制蛋白质酪氨酸
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hu XD; Hu NW; Xin WJ; Zhou LJ
  • 通讯作者：
    Zhou LJ
Diazepam inhibits the inductio
地西泮抑制诱导
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hu XD; Ge YX; Hu NW; Zhang HM
  • 通讯作者：
    Zhang HM
Tumor necrosis factor-alpha in
肿瘤坏死因子-α
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liu YL; Zhou LJ; Hu NW; Xu JT
  • 通讯作者：
    Xu JT
Clonidine depresses LTP of C-f
可乐定抑制 C-f 的 LTP
  • DOI：
    10.11141/ia.46.4
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ge YX; Xin WJ; Hu NW; Zhang T
  • 通讯作者：
    Zhang T
Role of phosphorylation of ERK
ERK 磷酸化的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xin WJ; Gong QJ; Xu JT; Yang H
  • 通讯作者：
    Yang H

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

聚乙二醇 - 聚乙烯亚胺 / 白细胞介素 -10 基因传递系统转染背根神经节细胞的体外性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘先国;王伟伟;帅心涛;裴媛媛
  • 通讯作者：
    裴媛媛
奇正消痛贴抑制完全弗氏佐剂引起的炎性痛和神经炎症
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国疼痛医学杂志.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周利君;桂文珊;刘先国
  • 通讯作者：
    刘先国
持续血浆趋化因子C-X-C基序配体12增加导致疼痛的慢性化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    实用医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张辉;麦春林;许雅南;林震嘉;熊媖;唐源;刘先国;谈智;周利君
  • 通讯作者：
    周利君
PEI- g -MPEG/白细胞介素-10基因传递系统转染背根神经节细胞的体外性能研究
  • DOI：
    10.3724/sp.j.1105.2010.00079
  • 发表时间：
    2010-01-10
  • 期刊：
    Acta Polymerica Sinica
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    裴媛媛;王伟伟;刘先国;帅心涛
  • 通讯作者：
    帅心涛
粉末压饼LA-ICP-MS测定土壤样品中微量元素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分析试验室
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭伟;胡圣虹;徐鸿志;刘先国;姜劲锋
  • 通讯作者：
    姜劲锋

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

刘先国的其他基金

缺镁在化疗药物引起的神经病理性疼痛和认知功能障碍中的作用及其机制
  • 批准号：
    31771166
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    63.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中国神经科学学会青年学者研讨会暨第八届全国学术会议
  • 批准号：
    30949006
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
小胶质细胞在脊髓背角突触传递可塑性变化中的作用及其机制
  • 批准号：
    30970957
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
致炎细胞因子参与神经病理性疼痛的机制研究
  • 批准号：
    30770705
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肿瘤坏死因子在运动神经元损伤引起的病理性疼痛中的作用及其机制
  • 批准号：
    30570599
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
脊髓背角突触传递可塑性变化与痛觉过敏的关系
  • 批准号：
    30070256
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码