可降解温敏物理交联改性甲壳素止血微球的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21875168
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0507.医用材料化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Lethal hemorrhage could endanger lives. Although many hemostatic agents are commercially available with good clinical effect, some issues concerning biological safety, hemostatic efficacy and high cost limit their wide use. Therefore developing new safe and cost effective biodegradable materials to stop severe bleeding rapidly is very necessary. On the previous study of degradable thermosensitive modified chitin based hydrogels, porous microspheres were prepared for the first time via simply heating some aqueous thermosensitive modified chitin solution without using any chemical crosslinker and toxic organic solvent. In the preliminary animal hemostasis experiments, hemostatic efficacy of the porous microsphere crosslinked physically based on the thermosensitive carboxymethyl chitin was superior to the controls chitosan and Yunnan Baiyao powder. . In this work, a series of new thermosensitive modified chitin with low degree of deacetylation will be synthesized homogenously and characterized. The process of the porous microspheres crosslinked physically through heating will be optimized, and the super water absorption and biodegradability, the in vitro and in vivo hemostatic efficacy will be measured for the new thermosensitive modified chitins. In order to provide good strategy and theoretical basis for the development and design of other new polymeric hemostatic materials, the relationship between the structure of the thermosensitive modified chitin (substitution structure, degree of substitution, degree of deacetylation and their distributions) and the hemostatic properties as well as the coagulation function and hemostatic mechanism will be studied. A new suitable effective hemostatic material for Class III medical appliances in clinical services and battlefield first aid will be obtained after evaluation of the biological safety and fast haemostasis.
出血不止危及生命,现有止血材料虽已广泛使用,有不错的临床效果,但都存在一些不足,因此研发快速安全价廉高效的可降解止血新材料非常重要。在研究可降解温敏性改性甲壳素水凝胶时,我们首次发现一些温敏改性甲壳素水溶液通过简单升温可制成多孔微球,不使用任何化学交联剂和有毒的有机溶剂。初步的动物止血实验表明,该类温敏物理交联的羧甲基甲壳素多孔微球粉末具有高效的吸水止血性,优于对照组壳聚糖和云南白药粉末。本项目拟均相合成和表征一系列低脱乙酰度新型温敏改性甲壳素,优化其升温物理交联制备多层次多孔微球的工艺,测试其快速吸水和生物降解特性及体内外止血效果,探索其结构(取代结构,取代度,脱乙酰度)及分布与止血性能之间的关系,研究其凝血机制和止血机理,为研发其它新型高分子止血材料提供思路和理论指导。评价其生物安全性和快速止血的临床效果,研制出可望用于临床医疗和战场急救的新型快速高效止血三类医疗器械材料。

结项摘要

出血不止是外科手术、战伤急救、交通和日常意外事故及自然突害中经常遇到的问题,是战争伤亡中的主要原因,因此快速止血材料的研发和供给非常必要。现有止血材料虽已广泛使用,有不错的临床效果,但都存在一些不足,因此研发快速安全价廉高效的可降解止血新材料非常重要。利用低温尿素碱液水相体系,不使用有机溶剂,均相合成了温敏性羧甲基甲壳素、温敏性可注射羟丙基甲壳素、温敏性季铵化改性甲壳素、温敏性磺酸化改性甲壳素及其温敏可示踪聚集诱导发光改性甲壳素等,并表征了其结构,研究了其改性甲壳素结构与其转变温度之间的规律,发现低温改性反应条件有利于保留较高乙酰基,才能获得具有温敏性改性甲壳素,并随着改性基团的引入增多转变温度会升高。利用这些新型温敏性改性甲壳素,通过低温碱水溶解、中和升温固化、纯化冷冻干燥等步骤分别制得了止血效果优良的羧甲基甲壳素止血微球、凝血酶改性羧甲基甲壳素止血微球、季铵化改性甲壳素多孔止血海绵、羧甲基甲壳素多孔止血海绵和负载了多巴胺和胶原的羧甲基甲壳素多孔海绵材料。开展了系列体外细胞实验、体内生物相容性评价和动物止血和组织修复实验,实验结果表明这些新型的改性甲壳素止血微球和止血海绵具备优良高效的吸水止血性、降解特性和生物相容性,特别是负载了多巴胺和胶原的羧甲基甲壳素多孔海绵和温敏季铵化改性甲壳素海绵材料具备优良高效的吸水止血性、良好的力学强度、降解特性和生物相容性,即使有凝血障碍,也有很好的止血效果,适用于深且窄的伤口、不可压迫性伤口及贯穿性伤口的止血,有望用于临床医疗和战场急救的新型快速高效止血三类医疗器械材料,具有很好的应用开发前景,为研发其它新型可降解高分子止血材料提供了新方法和思路。已发表标注SCI论文15篇,其中1区6篇,影响因子大于10的6篇,大于7的8篇;已获6项中国发明专利授权,申请4项中国发明专利和1项美国发明专利待授权,培养并获硕士学位毕业5名和博士学位4名。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(11)
An injectable enzymatically crosslinked tyramine-modified carboxymethyl chitin hydrogel for biomedical applications
用于生物医学应用的可注射酶交联酪胺改性羧甲基甲壳素水凝胶
  • DOI:
    10.1016/j.colsurfb.2018.12.029
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Colloids and Surfaces B: Biointerfaces
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Bo Bi;Hui Liu;Wenting Kang;Renxi Zhuo;Xulin Jiang
  • 通讯作者:
    Xulin Jiang
An injectable photothermally active antibacterial composite hydroxypropyl chitin hydrogel for promoting the wound healing process through photobiomodulation
一种可注射的光热活性抗菌复合羟丙基甲壳素水凝胶,通过光生物调节促进伤口愈合过程
  • DOI:
    10.1039/d1tb00724f
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Mengsi Ma;Yalan Zhong;Xulin Jiang
  • 通讯作者:
    Xulin Jiang
Silver loaded biodegradable carboxymethyl chitin films with long-lasting antibacterial activity for infected wound healing
载银可生物降解羧甲基甲壳素薄膜具有持久抗菌活性,可促进感染伤口愈合
  • DOI:
    10.1039/d2bm01046a
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Biomater. Sci.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Siyao Lv;Xulin Jiang
  • 通讯作者:
    Xulin Jiang
Ropivacaine-loaded, hydroxypropyl chitin thermo-sensitive hydrogel combined with hyaluronan: an injectable, sustained-release system for providing long-lasting local anesthesia in rats
负载罗哌卡因的羟丙基甲壳素热敏水凝胶与透明质酸相结合:一种可注射的缓释系统,可为大鼠提供持久的局部麻醉
  • DOI:
    10.1136/rapm-2021-102726
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Regional Anesthesia & Pain Medicine
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qianqian Qiao;Xiangyun Fu;Rui Huang;Shaoqing Lei;Yan Leng;Zhigang Liu;Zhongyuan Xia;Xulin Jiang
  • 通讯作者:
    Xulin Jiang
Thermosensitive and pH-responsive tannin-containing hydroxypropyl chitin hydrogel with long-lasting antibacterial activity for wound healing
热敏性和 pH 响应性含单宁的羟丙基甲壳素水凝胶,具有持久的抗菌活性,有助于伤口愈合
  • DOI:
    10.1016/j.carbpol.2020.116096
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Carbohydrate Polymers
  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    Mengsi Ma;Yalan Zhong;Xulin Jiang
  • 通讯作者:
    Xulin Jiang

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

Supramolecular end-group separation of linear polymers with different terminals through host-guest interaction
通过主客体相互作用实现不同末端线性聚合物的超分子端基分离
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    薛洁;蒋序林;朱新远;颜德岳;何鹏;周丽
  • 通讯作者:
    周丽
Supramolecular control of the branched topology of poly(sulfone-amine) from divinylsulfone and hexamethylenediamine
二乙烯基砜和六亚甲基二胺聚(砜-胺)支化拓扑的超分子控制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Macromolecules
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    陈亮;陈燕;蒋序林;朱新远;赵玲;张广照;李斌;万会师;刘涛;颜德岳
  • 通讯作者:
    颜德岳
聚天冬酰胺衍生物药物/基因载体的合成和应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    化学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付开乔;张光彦;蒋序林
  • 通讯作者:
    蒋序林
热敏性可降解高分子胶束药物载体的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    高分子通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄果;蒋序林
  • 通讯作者:
    蒋序林
Kinetic separation of polymers with different terminals through inclusion complexation with cyclodextrin
通过与环糊精包合络合动力学分离不同末端的聚合物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Macromolecules
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    王燕萍;何鹏;蒋序林;陈亮;朱新远;周丽;颜德岳;薛洁;贾志峰
  • 通讯作者:
    贾志峰

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

蒋序林的其他基金

可注射可降解的长效镇痛无溶剂缓释体系
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    60 万元
  • 项目类别:
    面上项目
可降解温敏性可注射改性甲壳素水凝胶的制备及其细胞载体的研究
  • 批准号:
    21674083
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
多功能化聚合物超分子自组装基因载体系统的研究
  • 批准号:
    21374083
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    83.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
长循环-靶向-逃逸-示踪-多功能高分子胶束药物载体及其与细胞相互作用的研究
  • 批准号:
    21174109
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
稳定化热敏性肿瘤靶向高分子纳米胶束载药体系的研究
  • 批准号:
    21074100
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    37.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
点击化学合成可降解梳形聚合物及其用于基因载体的研究
  • 批准号:
    20774068
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    29.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
HPLC用于新型生物医用高分子的分离与表征
  • 批准号:
    20744002
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    8.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码