点击化学合成可降解梳形聚合物及其用于基因载体的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20774068
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    蒋序林
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    B0507.医用材料化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

基因疗法对于根治遗传疾病、癌症、病毒感染性疾病等有很好的前景，该法的关键和瓶颈之一是导入基因的载体。但现有的高分子基因载体由于相对低的转染效率和高的毒性而不能用于临床。高分子基因载体转染效率和毒性一般随分子量的增加而都提高,为了解决这个矛盾, 我们的策略是用ATRP合成带有叠氮端基的低分子量PDMAEMA，和合成带有易降解基团连接的炔基基团的聚合物，再用点击化学合成可降解梳形PDMAEMA，由于它的高分子量而具有高的转染效率；又由于它快速降解而具有低的毒性。申请者已初步探索了用该路线合成出基因载体用梳形PDMAEMA，体外实验表明了它具有较高的基因转染效率和低的毒性。本项目拟通过分子设计，优化反应条件和高分子结构，合成具有高转染效率和低毒性的易降解的多组分、多功能高分子基因载体。建立复杂高分子结构组成及其分布的有效分析方法，在分子水平上探索高分子组成结构和分子量与基因转染效率的关系及规律。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Characterization of Polymers by High Performance Liquid Chromatography
通过高效液相色谱法表征聚合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Progress in Chemistry
  • 影响因子：
    1.3
  • 作者：
    Jiang Xulin;Zhong Yalan
  • 通讯作者：
    Zhong Yalan
Synthesis and Characterization of Thermoresponsive Polymers Containing Reduction-Sensitive Disulfide Linkage
含还原敏感二硫键的热响应聚合物的合成与表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Polymer Science Part A-Polymer Chemistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li; Lihua;Jiang; Xulin;Zhuo; Renxi
  • 通讯作者：
    Renxi
Synthesis and Gene Delivery of Poly(amido amine)s with Different Branched Architecture
具有不同支化结构的聚(酰胺基胺)的合成和基因递送
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biomacromolecules
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    Zhu; Xinyuan;Guo; Xinqiu;Zhu; Bangshang;Wang; Ruibin;Gu; Hongchen;Li; Guolin;He; Lin;Yan; Deyue;Li; Huiqin;Wu; Jieli;Zhou; Yongfeng;Jiang; Xulin;Zhou; Linzhu
  • 通讯作者：
    Linzhu
Novel Reduction-Responsive Cross-Linked Polyethylenimine Derivatives by Click Chemistry for Nonviral Gene Delivery
通过点击化学用于非病毒基因传递的新型还原响应交联聚乙烯亚胺衍生物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Bioconjugate Chemistry
  • 影响因子：
    4.7
  • 作者：
    Wang; Xianmiao;Hennink; Wim E.;Liu; Jia;Jiang; Xulin;Zhuo; Renxi;Xu; Li
  • 通讯作者：
    Li
Disulfide-Containing Hyperbranched Polyethylenimine Derivatives via Click Chemistry for Nonviral Gene Delivery
通过点击化学制备含二硫键的超支化聚乙烯亚胺衍生物用于非病毒基因传递
  • DOI：
    10.1002/macp.201000448
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Macromolecular Chemistry and Physics
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Jiang; Xulin;Xu; Li;Liu; Jia;Zhuo; Renxi
  • 通讯作者：
    Renxi

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其他文献

Supramolecular end-group separation of linear polymers with different terminals through host-guest interaction
通过主客体相互作用实现不同末端线性聚合物的超分子端基分离
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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二乙烯基砜和六亚甲基二胺聚（砜-胺）支化拓扑的超分子控制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    颜德岳
聚天冬酰胺衍生物药物/基因载体的合成和应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    化学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    付开乔;张光彦;蒋序林
  • 通讯作者：
    蒋序林
热敏性可降解高分子胶束药物载体的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    高分子通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄果;蒋序林
  • 通讯作者：
    蒋序林
Kinetic separation of polymers with different terminals through inclusion complexation with cyclodextrin
通过与环糊精包合络合动力学分离不同末端的聚合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Macromolecules
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    王燕萍;何鹏;蒋序林;陈亮;朱新远;周丽;颜德岳;薛洁;贾志峰
  • 通讯作者：
    贾志峰

其他文献

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可注射可降解的长效镇痛无溶剂缓释体系
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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