生物可降解高分子载内皮前体细胞CD34抗体支架的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50673036
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    刘斌
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

防治冠状动脉介入治疗术后再狭窄支架是生物医学材料研究热点之一，具有重要的社会和经济效益。具有功能性的生物可降解聚合物可防止血栓形成及血管内膜过度增生。利用可降解高分子材料担载内皮细胞CD34抗体，可促进血管内皮修复防治血管再狭窄。本研究首先合成一类具有活性基团的新型可降解聚乙二醇与脂肪族共聚酯和聚氨基酸的嵌段共聚物，研究材料的生物相容性及体内降解性能。将内皮细胞CD34抗体通过与高分子材料共混包裹或者将抗体接枝到材料的活性基体上，然后担载在血管支架表面上，探讨担载抗体支架的安全性和与金属基质的黏附强度。随着材料的生物降解研究抗体的释放规律。利用抗原-抗体结合原理，通过动物实验，研究担载内皮前体细胞CD34抗体支架置入术后对冠脉内膜增生的影响。该项目的实施为此类血管支架在临床应用提供理论依据及奠定实验基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
内皮祖细胞 CD34抗体包被冠脉支架对猪冠状动脉再狭窄影响的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    张基昌，李淑梅，宋春莉，刘斌中国老年学杂志第29卷 394-396 2009年2月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Cytocompatibility of biodegradable poly(ethyleneglycol)-b-poly(L-lactide)-b-poly(L-glutamic acid) tri-block copolymer with human umbilical vein endothelial cells
可生物降解的聚乙二醇-b-聚(L-丙交酯)-b-聚(L-谷氨酸)三嵌段共聚物与人脐静脉内皮细胞的细胞相容性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
生物可降解冠状动脉支架涂层材料聚乙二醇 -聚乳酸 - 聚谷氨酸共聚物的生物相容性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    刘斌 ,张基昌* ,陈宏勃 ,宋显晶 中国实验诊断学　第10卷 第9期 975-978 2006年9月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
辛伐他汀对体外培养人脐静脉血内皮祖细胞扩增及黏附能力的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    宋显晶, 刘斌,杨萍*、姜峰 中国组织工程研究与临床康复 第12 卷 第37 期 7268-7271 2008-09-09
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
生物素化高分子涂层的制备与评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    卢天成, 邓超*, 孙静, 陈学思, 章培标, 景遐斌高等化学学报第29卷第4期 837-841 2008年4月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    2.Research Institute of Highway Ministry of Commun
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  • 作者：
    王海丽;杨延清;冯广海;罗贤;张荣军;刘斌
  • 通讯作者：
    刘斌

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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