纳米结构对真空电弧阴极斑点特性的影响

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50471033
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    丁秉钧
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    E0106.金属低维与亚稳材料
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

本项目拟对纳米复合阴极材料表面阴极斑点的特性进行较系统和深入的研究，着重研究复相材料的纳米结构和电子结构对阴极斑点的产生、几何结构以及运动过程的影响。通过纳米结构的控制，如控制第二相的数量、大小和分布，实现对阴极斑点的形成位置、数量、大小、运动方式和速度的调控。研究结果能使人们从更深入的层次(微米到纳米，从相的原子结构到电子结构)认识和理解阴极斑点现象，获得有关阴极斑点的新知识，具有重要的学术价值。同时，增加对阴极斑点特性的可调控性，可显著提高阴极材料的性能，有利于对传统的阴极材料进行具有自主知识产权的改造和提升，具有重要的工程应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（15）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Growth of gold nanoplates: The
金纳米板的生长：
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yang S., Wang Y., Wang Q., Zha
  • 通讯作者：
    Yang S., Wang Y., Wang Q., Zha
Morphological transition of go
go的形态转变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    S. Yang, T. Zhang, L. Zhang, Q
  • 通讯作者：
    S. Yang, T. Zhang, L. Zhang, Q
Vacuum arc characteristics on
真空电弧特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Z.Yang,Q.Zhang, Q. Wang,C.Zhan
  • 通讯作者：
    Z.Yang,Q.Zhang, Q. Wang,C.Zhan
Synthesis of Fe-doped nanosize
Fe掺杂纳米尺寸的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    9期刊论文J . Wang, Y. Zhang
  • 通讯作者：
    9期刊论文J . Wang, Y. Zhang
Influence of microstructure of
微观结构的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Z. Yang, Q. Zhang, C. Zhang ,
  • 通讯作者：
    Z. Yang, Q. Zhang, C. Zhang ,

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其他文献

等离子喷涂Ag-SnO2涂层的微观结构和性能(英文)
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    丁秉钧
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  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王亚平
Ni基高温自润滑涂层的显微结构及磨损性能
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    稀有金属材料与工程
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  • 通讯作者：
    丁秉钧
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    温亚辉;陈文革;丁秉钧;Wen Yahui1,Chen Wenge1,Ding Bingjun2 (1.School of;2.School of Science,Xi′an Jiaotong University,Xi′a
  • 通讯作者：
    2.School of Science,Xi′an Jiaotong University,Xi′a

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
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技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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