半滑舌鳎性别特异基因筛选与性别决定机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31072202
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    陈松林
  • 依托单位：
    中国水产科学研究院黄海水产研究所
  • 学科分类：
    C1903.水产生物繁殖与发育
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

鱼类性别特异/决定基因的筛选始终是国际上急待攻克的重要科学问题。半滑舌鳎是我国特有的名贵海水鱼类，不过，该鱼雌雄生长差异巨大，限制了养殖产业的发展。同时，半滑舌鳎的性别决定类型为ZW型，雌性具有异形性染色体和性别特异标记。因此，半滑舌鳎是筛选鱼类性别特异/决定基因和研究性别决定机制的理想模型。本项目将在已构建的半滑舌鳎BAC文库的基础上，采用性别特异探针筛选BAC文库，对阳性克隆进行序列分析，筛选、克隆性别特异/决定候选基因；随后，采用定量PCR、RNA干扰和基因转移等技术研究性别特异候选基因的功能；分析雌雄个体不同生长阶段和不同组织中性别特异或相关基因的表达规律，揭示半滑舌鳎性别决定的分子机制，探讨雌雄生长差异的遗传基础。本项目不仅对于鱼类性别决定分子机制的研究具有重要科学意义，而且对于半滑舌鳎性别控制技术的建立以及全雌苗种的培育具有重大应用价值和广阔的推广应用前景。

结项摘要

半滑舌鳎是我国特有的名贵海水鱼类，由于其雌雄生长差异巨大、具有异性性染色体和性别特异标记、性别决定类型为ZW型，所以成为筛选鱼类性别特异/决定基因和研究性别决定机制的理想模型之一。本研究在半滑舌鳎基因组测序基础上，筛选鉴定了多个半滑舌鳎性别特异基因。首先通过雌鱼和雄鱼全基因组测序获得了27个半滑舌鳎雌性特异候选基因，利用半滑舌鳎BAC文库筛选鉴定了这些雌性特异基因的阳性克隆，并利用FISH杂交鉴定了雌性特异基因的染色体特异性。重点对2个半滑舌鳎雌性特异基因CSW1、CSW2进行了时空表达模式和重组蛋白的活性研究，结果表明这两个基因是雌性特异表达基因，注射重组蛋白后能明显提升雌性标记基因的表达水平，降低雄性标记基因的表达水平。进一步以模式鱼青鳉为材料，采用TALEN方法研究了CSW1同源基因突变后的表型变化情况。此外还对半滑舌鳎发育和性别相关基因UBC9和雄性特异基因Dmrt1进行了表达模式、重组表达和转基因研究。最后通过对半滑舌鳎GH基因的研究揭示半滑舌鳎雌雄鱼垂体GH表达水平的差异是导致其雌、雄生长差异巨大的原因之一。本项目研究结果不仅对于鱼类性别决定分子机制的阐明具有重要科学意义，而且对于半滑舌鳎全雌苗种的培育具有重要应用价值。本项目发表文章12篇，其中SCI文章7篇，包括在Nature Genetics（IF：35.209）和Genome Research（14.397）等国际顶级刊物文章各1篇。获得授权专利1项。

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
青鳉（Oryzias latipes）性腺分化和发育的组织学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    动物学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张静;黄进强;李亚亚;王娜;孙建;王天姿;陈松林
  • 通讯作者：
    陈松林
Construction of a microsatellite-based genetic linkage map for half-smooth tongue sole Cynoglossus semilaevis
基于微卫星的半滑舌鳎遗传连锁图谱构建
  • DOI：
    10.1093/czoolo/59.1.99
  • 发表时间：
    2013-02
  • 期刊：
    Current Zoology
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Niu YZ;Pang RY;Liao X;Chen SL
  • 通讯作者：
    Chen SL
半滑舌鳎Dmrt4基因DNA全序列的克隆与表达分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国水产科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董晓丽;陈松林
  • 通讯作者：
    陈松林
磁珠富集法随机筛选大菱鲆基因组SNP标记
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    水产学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董晓丽;徐建勇;陈松林
  • 通讯作者：
    陈松林
Epigenetic modification and inheritance in sexual reversal of fish.
鱼类性逆转的表观遗传修饰和遗传
  • DOI：
    10.1101/gr.162172.113
  • 发表时间：
    2014-04
  • 期刊：
    Genome research
  • 影响因子：
    7
  • 作者：
    Shao C;Li Q;Chen S;Zhang P;Lian J;Hu Q;Sun B;Jin L;Liu S;Wang Z;Zhao H;Jin Z;Liang Z;Li Y;Zheng Q;Zhang Y;Wang J;Zhang G
  • 通讯作者：
    Zhang G

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
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          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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