间充质干细胞在自体免疫性葡萄膜炎中作用的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30901656
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1303.巩膜、葡萄膜、眼免疫
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

葡萄膜炎是一类最常见的眼部自身免疫性疾病,其中多种类型具有反复发作、并发症多、治疗困难以及预后较差和致盲率较高等特点。间充质干细胞(MSCs)能够抑制多种免疫细胞的增殖和功能,在治疗自体免疫性疾病方面的应用研究已经展开,但在葡萄膜炎中作用的研究迄今未见报道。本研究采用大鼠实验性自体免疫性葡萄膜炎动物模型,观察MSCs对葡萄膜炎临床进程的干预状况,并通过T细胞增殖实验来检测实验中各组大鼠免疫应答强度,检测Th1和Th2细胞因子分泌情况以及调节性T细胞的变化,观察MSCs在患有葡萄膜炎的大鼠体内能否发挥免疫调节作用,并初步阐明其作用机制,试图为临床治疗葡萄膜炎提供新的思路以及可供选择的治疗方法。

结项摘要

本研究按原计划进行,已完成计划中的全部内容。本研究在国际上首次对MSC治疗眼部免疫性疾病进行了系统深入研究,发现间充质干细胞(MSC)可以有效防止葡萄膜炎的发生发展,其作用与MSC抑制Th1和Th17细胞,上调Th2和Treg细胞有关。并在此基础上增加了MSC对前房相关免疫偏离(ACAID)以及角膜移植排斥的影响等相关研究,发现MSC还可以延长角膜移植植片存活时间并有助于ACAID的形成和维持。本课题迄今共发表SCI论文5篇,平均影响因子3.174,累积影响因子15.87。培养博硕士研究生6名。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
间充质干细胞对异体角膜移植大鼠CD4~+ CD25~+ Foxp3~+调节性T细胞水平的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    眼科新进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾喆;张晓敏;赵少贞
  • 通讯作者:
    赵少贞
实验性自体免疫性葡萄膜炎的治疗研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    眼科新进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李光达;张晓敏;李筱荣
  • 通讯作者:
    李筱荣
Mesenchymal Stem Cells Ameliorate Experimental Autoimmune Uveoretinitis by Comprehensive Modulation of Systemic Autoimmunity
间充质干细胞通过系统自身免疫的综合调节改善实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎
  • DOI:
    10.1167/iovs.10-6334
  • 发表时间:
    2011-05-01
  • 期刊:
    INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Zhang, Xiaomin;Ren, Xinjun;Li, Xiaorong
  • 通讯作者:
    Li, Xiaorong
Immunomodulatory effects of mesenchymal stem cells in a rat corneal allograft rejection model
间充质干细胞对大鼠角膜同种异体移植排斥模型的免疫调节作用
  • DOI:
    10.1016/j.exer.2012.06.008
  • 发表时间:
    2012-09-01
  • 期刊:
    EXPERIMENTAL EYE RESEARCH
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Jia, Zhe;Jiao, Chunna;Zhang, Xiaomin
  • 通讯作者:
    Zhang, Xiaomin
Utilization of human limbal mesenchymal cells as feeder layers for human limbal stem cells cultured on amniotic membrane
利用人角膜缘间充质细胞作为羊膜上培养的人角膜缘干细胞的饲养层
  • DOI:
    10.1002/term.216
  • 发表时间:
    2009-10
  • 期刊:
    Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Zhang, Xiaomin;Sun, Huimin;Li, Xiaorong;Yuan, Xiaoyong;Zhang, Lei;Zhao, Shaozhen
  • 通讯作者:
    Zhao, Shaozhen

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其他文献

海洋放线菌CN5的分离与鉴定
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  • 通讯作者:
    李筱荣
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  • 通讯作者:
    张晓敏
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    王东;张晓敏;曹兰柱;宋子岭
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    宋子岭

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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