基于导波方法的锚杆锚固质量和工作载荷的无损检测

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51044008
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0404.矿山开采基础理论
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

在岩土工程中使用锚杆加固技术面宽量大,且为隐蔽工程,寻求一种能快速实时检测锚杆锚固质量及受力状态的无损检测方法是我国目前岩土加固工程急需解决的关键科学问题,本项目一是建立锚固锚杆中纵向导波的频散方程,确定低频及高频导波在锚固锚杆中的能量速度、衰减频散曲线及位移的分布规律;二是揭示在不同围岩环境、不同约束条件、不同锚固参数及承载条件下高低频导波在锚杆、锚固介质及围岩中的传播规律,提出最佳导波的激发原理,优化出侧向能量衰减小、测试深度大、易于波形识别的最佳激发导波的模态和频率;三是建立导波参数与锚杆锚固质量和工作载荷之间的定量联系,给出锚杆锚固质量和工作载荷的无损检测评价方法和分级标准,为现场评估地下工程围岩和支护结构的安全性和稳定性提供重要的理论依据和技术支持。

结项摘要

项目成果

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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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  • 影响因子:
    --
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  • 通讯作者:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    王成;张京芳
  • 通讯作者:
    张京芳

其他文献

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王成的其他基金

深水环境下非理想炸药爆炸能量输出结构与载荷传播机理
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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