爆炸与冲击问题中多物质界面高精度计算方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10972040
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    44.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1201.爆炸力学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

爆炸与冲击问题在国防建设和民用领域中占有极其重要的地位,由于其涉及到多物质在高速、高温、高压等极端条件下的物理力学行为,使理论和实验研究遇到相当大的困难,因此数值模拟便成为研究这类问题的重要手段。本项目一是建立能够精确描述爆炸与冲击问题的带有化学反应的流体弹塑性动力学数学物理模型;二是给出普遍适用于多种形式状态方程的高密度比、高压力比、强剪切的流体弹塑性问题中的多物质界面的高精度计算方法及其相互作用机理;三是构造出能够处理冲击波和爆轰波强间断的全流场统一的高精度、高分辨率差分格式,在此基础上,对界面捕捉方程与控制方程进行离散,开发出可以对若干典型的爆炸与冲击问题进行数值计算的多物质流体弹塑性计算程序;四是建立精细的爆炸实验方法,验证和确认数学物理模型和多物质界面处理的高精度计算方法,为武器弹药系统的设计、研制和重大爆炸灾害的预测和评估提供重要的理论依据。

结项摘要

爆炸与冲击问题在国防建设和民用领域中占有极其重要的地位,由于其涉及到多物质在高速、高温、高压等极端条件下的物理力学行为,使理论和实验研究遇到相当大的困难,因此数值模拟便成为研究这类问题的重要手段。本项目一是利用金森不等式将非线性方程简化为线性方程,证明了格式关于质量和能量的L1稳定性以及动量的L2稳定性,通过大量的爆轰数值实验表明我们所提出的数值方法不仅保持了密度与压强的非负性,而且实现了爆炸与冲击问题的高精度计算,解决了高精度计算中物理量为负的难题;二是提出了适用于爆炸问题的逆Lax-Wendroff高精度边界处理方法,证明了这种方法在边界处的计算精度可以达到与计算区域内一致的精度;三是建立了能够模拟各类典型爆炸与冲击问题的二维多物质流体弹塑性数值计算方法,发展了对混合及自由面网格界面处理的Youngs方法和SLIC方法。为了提高多物质界面的处理精度,对Level Set界面处理方法进行了系统深入的研究,提出了在物质界面处沿界面法向方向建立局部Riemann问题,采用局部Riemann问题的解,对物质界面处真实流体的物理量进行修正,克服了传统方法在解决强间断问题时引起虚假物理解的困难。在物质界面处应用GFM和RGFM相结合的方法对两侧物质状态进行修正,很好地解决了爆炸波传播过程中的对称性问题。四是发展了可以处理带有化学反应的强间断的高精度加权本质非振荡WENO格式和龙格—库塔间断伽辽金方法(RKDG),提高了高速化学反应流动中连续和强间断共存复杂流场模拟的准确性。集成自主构造的计算格式,研发出基于MPI的爆炸与冲击问题的高精度并行计算程序,该程序可以有效实现聚能射流的形成及其侵彻、混凝土中爆炸、气体爆炸、凝聚相炸药的起爆及拐角爆轰以及水下爆炸等问题的数值模拟。计算结果与实验结果吻合的较好,表明所建立的数学物理模型、数值计算方法和多物质界面处理方法是可行的。以上成果为武器弹药系统的设计、研制和重大爆炸灾害的预测和评估提供重要的理论依据。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
Robust high order discontinuous Galerkin schemes for two-dimensional gaseous detonations
二维气体爆炸的鲁棒高阶间断伽辽金方案
  • DOI:
    10.1016/j.jcp.2011.10.002
  • 发表时间:
    2012-01-20
  • 期刊:
    JOURNAL OF COMPUTATIONAL PHYSICS
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Wang, Cheng;Zhang, Xiangxiong;Ning, Jianguo
  • 通讯作者:
    Ning, Jianguo
High resolution numerical simulation of methane explosion in bend ducts
弯曲管道中甲烷爆炸的高分辨率数值模拟
  • DOI:
    10.1016/j.ssci.2011.08.047
  • 发表时间:
    2012-04
  • 期刊:
    Safety Science
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Wang Cheng;Han Wenhu;Ning Jianguo;Yang Yuanyuan
  • 通讯作者:
    Yang Yuanyuan
Propagation Mechanism of Cylindrical Cellular Detonation
圆柱细胞爆轰的传播机制
  • DOI:
    10.1088/0256-307x/29/10/108201
  • 发表时间:
    2012-10
  • 期刊:
    Chinese Physics Letters
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Han Wenhu;Wang Cheng;Ning Jianguo
  • 通讯作者:
    Ning Jianguo
Efficient implementation of high order inverse Lax-Wendroff boundary treatment for conservation laws
高效实施守恒定律的高阶逆 Lax-Wendroff 边界处理
  • DOI:
    10.1016/j.jcp.2011.11.037
  • 发表时间:
    2012-03-20
  • 期刊:
    JOURNAL OF COMPUTATIONAL PHYSICS
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Tan, Sirui;Wang, Cheng;Ning, Jianguo
  • 通讯作者:
    Ning, Jianguo
Numerical Simulation of Detonation and Multi-Material Interface Tracking
爆炸和多材料界面跟踪的数值模拟
  • DOI:
    10.3970/cmc.2011.022.073
  • 发表时间:
    2011-03
  • 期刊:
    Cmc-Computers Materials & Continua
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Cheng Wang;Jianguo Ning;Tianbao Ma
  • 通讯作者:
    Tianbao Ma

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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王成;陈万浩;韩燕峰;梁宗琦
  • 通讯作者:
    梁宗琦

其他文献

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王成的其他基金

深水环境下非理想炸药爆炸能量输出结构与载荷传播机理
  • 批准号:
    12141201
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  • 批准号:
    51044008
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
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  • 批准号:
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相似国自然基金

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  • 批准号:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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