多晶分子筛膜缺陷的选择性修复与过程机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21076154
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    刘秀凤
  • 依托单位：
    天津大学
  • 学科分类：
    B0816.资源、环境与生态化工
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

利用有机相/水相界面分子组装技术，对分子筛膜缺陷进行选择性修复。首先对分子筛膜表面进行化学改性，然后通过有机相/水相界面的化学液相沉积实现缺陷的选择性修复。使用不同大小、分子结构和极性的表面活性剂对分子筛膜表面进行化学改性，考察分子保护层对选择性修复过程的影响；而通过改变有机相和水相的组成与反应条件，研究分子筛膜缺陷的选择性修复效果，优化修复过程。此外，通过研究缺陷大小和缺陷分布（特别是微孔缺陷）对分子筛膜分离过程的影响，获得定量的渗透变化规律。.通过本项目的研究，将建立一种行之有效的分子筛膜缺陷选择性修复方法，缺陷修复范围宽而且修复后通量损失小，适合于分子筛膜的在线修复过程。相关研究结果还可以进一步揭示微孔缺陷对分子筛膜分离选择性影响的一般性规律。

结项摘要

分别采用溶胶颗粒渗透法和界面聚合法修复了MFI型分子筛膜缺陷，两种修补过程对缺陷均具有高度选择性。溶胶颗粒渗透过程中使用了不同大小的溶胶粒子进行膜渗透，可有效修补不同大小的膜层缺陷；而界面聚合过程通过有机相/水相中的单体在分子筛表面聚合并在缺陷处形成聚合物，实现了缺陷的选择性修复。通过分子筛膜缺陷的修补，大缺陷均可以获得修补，修补后的膜层缺陷小于1 nm。分子筛膜缺陷的修补可以大幅度提高膜层的分离性能，其中溶胶颗粒渗透法对提高分子筛膜的气体分离性能十分有效，而采用界面聚合法修补后分子筛膜的渗透汽化性能获得显著提高。通过研究缺陷大小和分布（特别是微孔缺陷）对分子筛膜分离过程的影响发现，当分子筛膜的缺陷较小时，膜层表面的疏水性对醇水体系渗透汽化分离选择性的影响至关重要。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
MFI分子筛膜的修复
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    化学工程与工业
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘秀凤
  • 通讯作者：
    刘秀凤
The seeded growth of dense and thin SAPO-34 membranes on porous alpha-alumina substrates under microwave irradiation
微波辐射下多孔 α-氧化铝基底上致密和薄 SAPO-34 膜的晶种生长
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Materials Letters
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    刘秀凤
  • 通讯作者：
    刘秀凤
Microwave-assisted seeded growth of the submicrometer-thick and pure b-oriented MFI zeolite films using an ultra-dilute synthesis solution
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  • DOI：
    10.1039/c3ce40644j
  • 发表时间：
    2013-07
  • 期刊：
    Crystengcomm
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Wang, Chaozheng;Liu, Xiufeng;Li, Jian;Zhang, Baoquan
  • 通讯作者：
    Zhang, Baoquan
a-Al2O3载体上b-轴取向MFI分子筛的制备
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    化学工程与工业
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘秀凤
  • 通讯作者：
    刘秀凤

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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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