SAPO-34膜制备、结构调控及其选择性分离二氧化碳性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21476171
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    82.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0814.产品工程与材料化工
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

This project covers three parts, including (1) the synthesis and microstructure manipulation of SAPO-34 and M-SAPO-34 (M is the metal atom incorporated onto the framework) membranes, the activation or modification of the membrane to optimize the membrane structure,(2) the exploration for template removal at low-temperature, and (3) the membrane characterization with performance evaluation for CO2 separation, and the investigation for membrane separation process together with key influencing factors. The feature of this project is the controllable fabrication of thin SAPO-34 and M-SAPO-34 membranes. The efficient change of surface properties can be achieved by surface activation or modification. The activation of membrane surface using photocatalysis can dissolve the organic templates nearby, following the template removal at low-temperature under a certain atmosphere. This method can critically reduce the formation of defects possibly created during the process of template removal under high-temperature, leading to the optimized structure of the synthesized SAPO-34 and M-SAPO-34 membranes.
本项目拟进行三个方面的研究工作,包括:(1)SAPO-34和M-SAPO-34(M代表分子筛骨架上取代的金属原子)分子筛膜合成、微结构调控和膜层表面活化、改性研究,以优化膜层结构;(2)探索低温条件下脱除模板剂的有效方法;(3)膜材料表征及其选择性分离CO2混合气体的性能评价、CO2混合气体膜分离过程研究与关键影响因素分析。研究工作的特色在于利用适当大小的晶粒作为晶种层,在多孔氧化铝载体上可控合成SAPO-34和M-SAPO-34分子筛薄膜,而通过膜层表面的活化或改性可以实现膜层表面性质的有效调控;使用光催化反应分解、活化SAPO-34膜表面孔中的模板剂分子,然后在一定气氛条件下使用较低温度脱除分子筛膜层的有机模板剂,可有效降低膜层在高温脱除模板剂过程中产生缺陷的几率,实现SAPO-34和M-SAPO-34分子筛膜的整体优化。

结项摘要

本项目研究工作在SAPO-34分子筛膜合成、结构调控和CO2/CH4混合气体分离三个方面取得进展。研究结果包括(1)SAPO-34和M-SAPO-34(M代表分子筛骨架上取代的金属原子)分子筛膜合成、微结构调控和膜层表面活化、改性研究;(2)在低温条件下脱除模板剂,避免了膜层缺陷的形成;(3)将合成的SAPO-34分子筛膜用于选择性分离CO2混合气体。研究工作的主要进展在于利用小晶粒作为晶种,并在表面活性剂的作用下进行高度分散,获得了超薄的晶种层,以此为基础在多孔氧化铝载体上可控合成SAPO-34和M-SAPO-34分子筛薄膜,大幅度提高了SAPO-34和M-SAPO-34分子筛膜的分离性能。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Controllable assembly of zeolite beta monolayers and bilayers on various substrates using the LangmuireBlodgett technique
使用 LangmuireBlodgett 技术在各种基材上可控组装 β 沸石单层和双层
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Microporous & Mesoporous Materials
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Honghong Xu;Baoquan Zhang;Jian Li;Xiufeng Liu
  • 通讯作者:
    Xiufeng Liu
微波辅助二次生长法合成SAPO-34 分子筛膜与关键影响因素
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    化工学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郝阿辉;刘晓红;刘秀凤;张宝泉
  • 通讯作者:
    张宝泉
Preparation of a preferentially oriented SAPO-34 membrane by secondary growth under microwave irradiation
微波辐射二次生长制备择优取向SAPO-34膜
  • DOI:
    10.1039/c6ra09018d
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    RSC ADVANCES
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Bing, Liancheng;Wang, Guangjian;Zhang, Baoquan
  • 通讯作者:
    Zhang, Baoquan
Cyclohexane oxidation over AFI molecular sieves: effects of Cr, Co incorporation and crystal size
AFI 分子筛上的环己烷氧化:Cr、Co 掺入和晶体尺寸的影响
  • DOI:
    10.1039/c5cy00416k
  • 发表时间:
    2015-05
  • 期刊:
    Catalysis Science and Technology
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Decheng Liu;Baoquan Zhang;Xiufeng Liu;Jian Li
  • 通讯作者:
    Jian Li
低轴径比CrCoAPO-5分子筛的合成与表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    无机化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    颜洁;李建;张宝泉;刘秀凤
  • 通讯作者:
    刘秀凤

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其他文献

加压和超临界流体在多孔膜中的渗
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    --
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘秀凤
在壳聚糖改性的硅锆复合中间层上
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    化工学报, 57(4): 1019-1022(2006).
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘秀凤;郎林;张宝泉*林跃生
  • 通讯作者:
    张宝泉*林跃生
不同水平玉米赤霉烯酮对断奶仔猪卵巢发育的影响
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    --
  • 发表时间:
    2018
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    --
  • 作者:
    刘秀凤;黄丽波;孙雪萍;张文磊;邵明慧;杨晨;杨在宾;袁学军;姜淑贞
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    姜淑贞
Silicalite-1分子筛膜晶体取向的
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    --
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  • 通讯作者:
    张宝泉*
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周明;张宝泉;刘秀凤
  • 通讯作者:
    刘秀凤

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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