急性胰腺炎时伴侣因子60的变化及其在胰酶胞内激活机制中的作用- - -在体和离体的实验研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570845
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    李永渝
  • 依托单位：
    同济大学
  • 学科分类：
    H0313.胰腺外分泌功能异常与胰腺炎
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2006-12-31

项目摘要

用去氧胆酸钠胰胆管逆行注射及雨蛙肽腹腔注射复制大鼠急性胰腺炎（acute pancreatitis,AP）模型；采用siRNA (RNA interference and gene silencing)技术构建伴侣因子60(chaperonin 60,Cpn60) RNA干扰的胰腺腺泡细胞模型。动态观测AP大鼠胰腺组织和腺泡细胞Cpn60含量及胰酶活性的变化，观测Cpn60RNA干扰的腺泡细胞存活

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
伴侣因子的结构与功能及与临床疾
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    同济大学学报.医学版.2007;28(2):
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陆新元;李永渝
  • 通讯作者：
    李永渝
Alteration of chaperonin60 and
伴侣蛋白60和的改变
  • DOI：
    10.1002/jbio.201000105
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李永渝; M.Mendayan
  • 通讯作者：
    M.Mendayan

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  • 作者：
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急性胰腺炎大鼠血清、腹水对离体胰腺腺泡细胞的损伤
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李琨
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    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际外科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李永渝;陆新元;李学晋
  • 通讯作者：
    李学晋

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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