有机氮/磷化合物等亲核试剂作为有机催化剂的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20572121
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    陆熙炎
  • 依托单位：
    中国科学院上海有机化学研究所
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

近年来,有机合成方法学中,有机催化剂发展甚快.这不但是化学中的一个新现象,还主要是因为有机催化剂没有过渡金属所带来的污染.我们小组和Trost小组在十多年前即在国际上同时发现了作为亲核试剂的膦催化的有机反应,如炔酮的异构化反应,贫电子炔烃或联烯的alpha或beta加成反应.后来,我们小组又发现了贫电子炔烃或联烯和贫电子烯烃的[3+2]环加成反应.近年来我们小组又发现了叔膦启动的膦叶立德的催化的[3+2]加成反应.这些反应都是原子经济性的.. 我们将利用原来的基础,设计和研究有机氮和磷化合物作为亲核试剂而启动的新反应.并利用有机氮和磷化合物具有手性的特点,以此为诱导,开展新的不对称合成方法.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A Phosphine-Catalyzed [4 + 3] Annulation: Synthesis of Highly Functionalized Bicycle [4.2.2] Compounds
膦催化的[4 3]成环：高功能化自行车[4.2.2]化合物的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Reaction of Modified Allylic Compounds with 1,1-Dicyanoalkenes with Active C-H Bond under the Catalysis of Tertiary Phosphine
叔膦催化下改性烯丙基化合物与具有活性C-H键的1,1-二氰基烯烃的反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
A highly regio- and stereo-selective [3+2] annulation of allylic compounds and 2-substituted 1,1-dicyanoalkenes through a catalytic carbon-phosphorus ylide reaction
通过催化碳磷叶立德反应实现烯丙基化合物和 2-取代 1,1-二氰基烯烃的高度区域和立体选择性 [3 2] 环化
  • DOI：
    10.1016/j.tet.2007.02.115
  • 发表时间：
    2007-06-25
  • 期刊：
    TETRAHEDRON
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Feng, Jianqing;Lu, Xiyan;Han, Xiuling
  • 通讯作者：
    Han, Xiuling

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其他文献

Synthesis of Petrosins C and D
Petrosins C 和 D 的合成
  • DOI：
    10.1021/jo9801770
  • 发表时间：
    1998
  • 期刊：
    Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    徐振荣;陆熙炎
  • 通讯作者：
    陆熙炎

其他文献

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钯催化反应选择性的控制研究
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  • 项目类别：
    面上项目

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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