钯催化反应选择性的控制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20472099
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    48.0万
  • 负责人：
    陆熙炎
  • 依托单位：
    中国科学院上海有机化学研究所
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

在钯化学中，beta-H消除是一个重要的基元反应。但是，在二价钯催化的反应，和零价钯催化的脂肪族化合物的反应中，beta-H消除却成为副反应的主要原因，有时甚至使催化反应不能循环。在我们组过去的工作中，发现了卤离子和含氮配体能抑制beta-H消除，使beta-杂原子消除和质解反应可以顺利进行。本申请旨在继续扩大卤离子和含氮配体应用范围，包括在零价钯催化反应中的应用；并进一步寻找新的、可以抑制beta-H消除的配体，以不断改善钯催化反应的化学选择性，并扩大钯催化反应的应用范围。同时，选择具有抑制beta-H消除的手性配体，进行此类反应的不对称诱导。这一工作如能获得成功，将大大扩大钯催化反应的应用范围。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Pd(II)-Bipyridine Catalyzed Co
Pd(II)-联吡啶催化钴
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陆熙炎*;林韶辉
  • 通讯作者：
    林韶辉
Cationic Pd(II)-Catalyzed Enan
阳离子 Pd(II) 催化烯南
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋娟;沈琪*;徐凡陆熙炎*
  • 通讯作者：
    徐凡陆熙炎*
Palladium(II)-Catalyzed Asymme
钯(II)催化的不对称反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许蔚;孔爱娣;陆熙炎*
  • 通讯作者：
    陆熙炎*
The use of iminopyridines as e
亚氨基吡啶类药物的用途
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋娟;沈琪*;徐凡陆熙炎*
  • 通讯作者：
    徐凡陆熙炎*
钯催化反应中的?-氢消除反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学 2005, 25, 1182-1197.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩秀玲;刘桂霞;陆熙炎*
  • 通讯作者：
    陆熙炎*

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

Synthesis of Petrosins C and D
Petrosins C 和 D 的合成
  • DOI：
    10.1021/jo9801770
  • 发表时间：
    1998
  • 期刊：
    Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    徐振荣;陆熙炎
  • 通讯作者：
    陆熙炎

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

陆熙炎的其他基金

有机氮/磷化合物等亲核试剂作为有机催化剂的研究
  • 批准号：
    20572121
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
二价钯催化的不对称反应研究
  • 批准号：
    20072045
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
具有原子经济性的新有机合成反应的研究
  • 批准号：
    29972048
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
从贫电子炔烃出发的合成反应研究
  • 批准号：
    29672039
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
从开链不饱和酯立体选择性合成α-亚烷基内酯的研究
  • 批准号：
    29372081
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
贫电子炔烃和亲核试剂的反应及其在合成中的应用
  • 批准号：
    29272073
  • 批准年份：
    1992
  • 资助金额：
    5.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码