寨卡病毒感染导致小颅畸形的发病机制与防治研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31730108
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    324.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0902.发育与衰老神经生物学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Brain development is a precisely controlled process. Disturbance of brain development would lead to brain disorders such as microcephaly. Zika virus (ZIKV) has been spread to more than 72 countries or areas and there is chance for ZIKV to spread to China. ZIKV infection is thought to be associated with the large-scale neonatal microcephaly emerging in South America countries. Due to this global threat, the International Health Organization (WHO) declared a public health emergency of international concern on Feb. 2016. Through the establishment of mouse infection models, we and other teams established, for the first, the direct link between ZIKV and microcephaly. However, the study of the related pathogenesis has just begun in the world. This project will try to solve two key scientific questions by establishing and improving new microcephaly animal models: 1. What is the molecular and cellular mechanism of microcephaly caused by ZIKV infection? 2. Are there effective ways to prevent or treat microcephaly caused by ZIKV infection? We will use a combination of multidisciplinary research tools and advanced technology, and strive to explore the pathogenesis of microcephaly caused by ZIKV infection at both molecular and cellular levels, and in the overall whole animal level, in order to provide a theoretical basis for the prevention and treatment of microcephaly. Meanwhile, we will perform the translational medicine study in the screening and validation of drugs (antibodies) and vaccines for ZIKV infection.
大脑发育是一个精确调控的过程,大脑发育异常可导致小颅畸形等疾病。寨卡病毒在全球范围内已播散蔓延到72个国家或地区,我国也面临输入并引起流行的风险。寨卡病毒感染被认为与南美大规模出现的新生儿小颅畸形有关,国际卫生组织(WHO)为此在2016年2月宣布寨卡病毒感染为“国际关注的突发公共卫生事件”。我们和其他团队通过建立小鼠感染模型,首次确定寨卡病毒感染可以直接导致小颅畸形,但国际上有关寨卡病毒感染的发病机制研究才刚刚开始。本项目将通过建立和完善不同的动物模型,着重研究并解决两个关键科学问题:寨卡病毒感染导致小颅畸形的分子和细胞学机制是什么?能否进行有效防治?我们将综合运用多学科研究手段和先进技术,力争在分子细胞水平和动物整体水平,阐明寨卡病毒导致小颅畸形的发病机制,为小颅畸形的防治提供理论依据,同时,进一步推动防治寨卡病毒感染药物(抗体)和疫苗的筛选和验证,促进相关产品向临床转化。

结项摘要

项目围绕小颅畸形发病机制和疾病防治这一核心问题,通过建立不同的疾病动物模型,从分子、细胞和整体行为等不同层面,综合运用多学科研究方法和先进技术,系统阐明了多种寨卡病毒感染导致小颅畸形的分子细胞学机制。筛选到4种有效的预防或治疗寨卡病毒感染的药物或疫苗,为治疗提供了策略。.在寨卡病毒导致小颅畸形方面的研究达到国际领先的地位,发表十余篇高水平论文,包括Science,Nature Neuroscience、Immunity、Nature Metabolism、Nature Communications、Cell Reports、Cell Research、Advanced Science、Cell Discovery(2篇)、Annual Review Virology等期刊。多项成果引起了全球广泛关注。研究成果被顶级杂志Science、Nature、Nature Reviews Neurobiology、Nature Reviews Microbiology和PNAS等重点推荐(Highlight);路透社、BBC、纽约时报、华盛顿邮报、洛杉矶时报、The Scientist、NBC News、USA Today、China Daily等上百家世界知名媒体纷纷进行了采访或报道。进行了采访报道;入选“2017年度中国重大科学、技术和工程进展”(共30项),并入围2017年度的中国科学十大进展候选30项进展。.研究组培养了一批高水平人才,研究生在获资助的5年内获得了众多奖项:“中国科学院优秀博士学位论文”(2人,全院<100人);“中科院院长奖”(5人); 2017年“中国细胞生物学学会青年优秀论文”一等奖(最高级别);2017年“张香桐神经科学优秀论文奖”(1人);2018年“中国细胞生物学学会青年优秀论文”一等奖(最高级别2人)等,一名博士生直接被中南大学(985大学)湘雅医学院聘为特聘教授,博导。另一名博士生直接被福建大学(现在福建医科大学)聘为特聘副教授(独立研究员)。

项目成果

期刊论文数量(19)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
MEKK3 coordinates with FBW7 to regulate WDR62 stability and neurogenesis.
MEKK3 与 FBW7 协调调节 WDR62 稳定性和神经发生。
  • DOI:
    10.1371/journal.pbio.2006613
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    PLoS Biology
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Xu Dan;Yao Minghui;Wang Yaqing;Yuan Ling;Hoeck Joerg D;Yu Jingwen;Liu Liang;Yeap Yvonne Y C;Zhang Weiya;Zhang Feng;Feng Yinghang;Ma Tiantian;Wang Yujie;Ng Dominic C H;Niu Xiaoyin;Su Bing;Behrens Axel;Xu Zhiheng
  • 通讯作者:
    Xu Zhiheng
Molecular mechanisms underlying cTAGE5/MEA6-mediated cargo transport and biological functions
cTAGE5/MEA6 介导的货物运输和生物学功能的分子机制
  • DOI:
    10.1016/j.jgg.2022.04.001
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Journal of Genetics and Genomics
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Ma Tiantian;Zhang Feng;Wang Yaqing;Xu Zhiheng
  • 通讯作者:
    Xu Zhiheng
cTAGE5 deletion in pancreatic β cells impairs proinsulin trafficking and insulin biogenesis in mice.
胰腺 β 细胞中的 cTAGE5 缺失会损害小鼠胰岛素原运输和胰岛素生物发生。
  • DOI:
    10.1083/jcb.201705027
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    JOURNAL OF CELL BIOLOGY
  • 影响因子:
    7.8
  • 作者:
    Fan Junwan;Wang Yaqing;Liu Liang;Zhang Hongsheng;Zhang Feng;Shi Lei;Yu Mei;Gao Fei;Xu Zhiheng
  • 通讯作者:
    Xu Zhiheng
A single mutation in the prM protein of Zika virus contributes to fetal microcephaly
寨卡病毒 prM 蛋白的单一突变导致胎儿小头畸形
  • DOI:
    10.1126/science.aam7120
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    SCIENCE
  • 影响因子:
    56.9
  • 作者:
    Yuan Ling;Huang Xing-Yao;Liu Zhong-Yu;Zhang Feng;Zhu Xing-Liang;Yu Jiu-Yang;Ji Xue;Xu Yan-Peng;Li Guanghui;Li Cui;Wang Hong-Jiang;Deng Yong-Qiang;Wu Menghua;Cheng Meng-Li;Ye Qing;Xie Dong-Yang;Li Xiao-Feng;Wang Xiangxi;Shi Weifeng;Hu Baoyang;Shi Pei-Yong
  • 通讯作者:
    Shi Pei-Yong
Disruption of glial cell development by Zika virus contributes to severe microcephalic newborn mice
寨卡病毒对神经胶质细胞发育的破坏导致新生小鼠出现严重的小头症
  • DOI:
    10.1038/s41421-018-0042-1
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Cell Discovery
  • 影响因子:
    33.5
  • 作者:
    Li C;Wang Q;Jiang Y;Ye Q;Xu D;Gao F;Xu JW;Wang R;Zhu X;Shi L;Yu L;Zhang F;Guo W;Zhang L;Qin CF;Xu Z
  • 通讯作者:
    Xu Z

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其他文献

c-Jun氨基末端激酶在D-半乳糖胺/脂多糖诱导急性肝衰竭小鼠肝组织中的表达及意义
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王慧芬
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Cbl 负向调节 JNK 激活和细胞死亡。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Cell Research
  • 影响因子:
    44.1
  • 作者:
    许执恒
  • 通讯作者:
    许执恒
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ULK1 和 JNK 参与 LRRK2 G2019S 表达引起的线粒体自噬。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    21.1
  • 作者:
    许执恒
  • 通讯作者:
    许执恒
c-Jun氨基末端激酶在D-半乳糖胺/脂多糖诱导急性肝衰竭小鼠肝组织中的表达及意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中华临床医师杂志(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡瑾华;许执恒;陈婧;王慧芬
  • 通讯作者:
    王慧芬
A Novel c-Jun N-terminal Kinase (JNK) Signaling Complex Involved in Neuronal Migration during Brain Development.
一种新型 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 信号复合物参与大脑发育过程中的神经元迁移。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    J Biol Chem
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    许执恒
  • 通讯作者:
    许执恒

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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