卵巢癌非整倍体细胞的发生途径及细胞和分子基础

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671168
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    史庆华
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    H1804.肿瘤遗传与进化
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

大多数肿瘤都是非整倍体，但至于非整倍体细胞如何产生则不太清楚。我们发现非整倍体HeLa细胞可通过双核细胞进行多极分裂而产生新的非整倍体细胞，且该途径受p53调控（Shi and King, 2005 Nature）。本项目将利用活细胞实时摄影、FISH等技术，以小鼠卵巢癌细胞模型为材料，进一步探讨肿瘤发生早期，由正常二倍体细胞自发形成非整倍体细胞的途径，即是通过单核细胞双极分裂、单核细胞多极分裂，还是通过我们在HeLa细胞中发现的途径等；并通过对多代细胞中非整倍体细胞发生的比较，确定其发生模型－―是"爆发式"还是"渐进式"。然后根据非整倍体细胞的发生途径和模式，分离出能形成非整倍体的二倍体细胞，检测其中心体、p53、细胞周期调控蛋白和纺锤体检测点蛋白等是否正常，并用RNA干扰或基因过表达技术对发现的异常进行功能验证。以期找到卵巢癌发生早期的细胞或分子标记。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
纺锤体组装检验点
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《细胞生物学杂志》
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    史庆华
  • 通讯作者：
    史庆华
Multiple origins of spontaneously arising micronuclei in HeLa cells: Direct evidence from long-term live cell imaging
HeLa 细胞中自发产生的微核的多重起源：来自长期活细胞成像的直接证据
  • DOI：
    10.1016/j.mrfmmm.2008.09.004
  • 发表时间：
    2008-11-10
  • 期刊：
    MUTATION RESEARCH-FUNDAMENTAL AND MOLECULAR MECHANISMS OF MUTAGENESIS
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    Rao, Xiaotang;Zhang, Yingyin;Shi, Qinghua
  • 通讯作者：
    Shi, Qinghua
Effects of age on segregation of the X and Y chromosomes in cultured lymphocytes from Chinese men
年龄对中国男性培养淋巴细胞中X和Y染色体分离的影响
  • DOI：
    10.1016/s1673-8527(08)60136-8
  • 发表时间：
    2009-08-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF GENETICS AND GENOMICS
  • 影响因子：
    5.9
  • 作者：
    Song, Yaxian;Chen, Qian;Shi, Qinghua
  • 通讯作者：
    Shi, Qinghua

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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    史庆华
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  • 发表时间：
    2019
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  • 作者：
    李鲁俊;姚佳丽;杨凤娟;王秀峰;魏珉;史庆华;李岩
  • 通讯作者：
    李岩

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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