离子液体中纳米金属材料的制备和性质研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20571063
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0305.结构化学
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本项目拟在纳米材料合成的国际前沿领域,开展在离子液体中纳米金属材料制备和性质的研究。在合成系列离子液体的基础上,采用化学合成方法,以纳米金属(如纳米Pd、纳米Ni、纳米Ag、纳米Au等)为合成目标,探索研究离子液体中纳米金属材料的合成方法、特点和规律。选择过渡金属催化的碳-碳Heck偶联反应及烯烃加氢反应为探针反应,测试在离子液体中制备的纳米材料的性质。纳米金属材料具有特殊的光、电、磁及催化等性质,是化学材料学科研究的重点领域。离子液体作为一种绿色新型反应介质,对纳米材料的形成和性质有特殊作用,已经引起了人们的强烈关注。通过在不同离子液体中纳米材料制备及性质的研究,有可能提供合成特殊结构和特殊性质纳米金属材料的新方法。本项目研究内容涉及无机化学、材料制备和有机化学等学科,在功能材料和化学催化等研究领域将有广泛的应用前景,具有重要的理论和应用研究价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Synthesis of biaryls and polyaryls by ligand-free Suzuki reaction in aqueous phase
水相无配体 Suzuki 反应合成联芳基和多芳基
  • DOI:
    10.1021/jo060122v
  • 发表时间:
    2006-05-12
  • 期刊:
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Liu, LF;Zhang, YH;Xin, BW
  • 通讯作者:
    Xin, BW
Copper-catalyzed alkyne-aryne and alkyne-alkene-aryne coupling reactions
铜催化的炔-芳炔和炔-烯烃-芳炔偶联反应
  • DOI:
    10.1021/ol800651h
  • 发表时间:
    2008-06-19
  • 期刊:
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Xie, Chunsong;Liu, Leifang;Xu, Peixin
  • 通讯作者:
    Xu, Peixin
Synthesis of indolo[1,2-f]phenanthridines from palladium-catalyzed reactions of arynes
钯催化芳烃反应合成吲哚并[1,2-f]菲啶
  • DOI:
    10.1021/jo070625g
  • 发表时间:
    2007-07-06
  • 期刊:
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Xie, Chunsong;Zhang, Yuhong;Xu, Peixin
  • 通讯作者:
    Xu, Peixin
Sulfonylation of arenes with sulfonamides
芳烃与磺酰胺的磺酰化
  • DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.06.114
  • 发表时间:
    2008-09
  • 期刊:
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
  • 通讯作者:
RuCl3-Catalyzed Alkenylation of Aromatic C-H Bonds with Terminal Alkynes
RuCl3 催化芳香族 C-H 键与末端炔烃的烯基化
  • DOI:
    10.1021/ol802262r
  • 发表时间:
    2008-11-20
  • 期刊:
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Cheng, Kai;Yao, Bangben;Zhang, Yuhong
  • 通讯作者:
    Zhang, Yuhong

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其他文献

菱铁矿对烃源岩中有机质热解的影响
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过渡金属有机小分子协同催化的C-H键活化反应研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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