溶藻弧菌中类霍乱弧菌超级整合子的发现及其结构、功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31070106
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0106.微生物与环境互作
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

细菌整合子主要分为I、II、III、IV型整合子,前三型与细菌耐药基因的传播密切相关。IV型整合子又称超级整合子(SI),目前已经在45种细菌中发现SI,SI被认为是整合子的祖先,提供了其它型整合子基因盒的来源。部分已经明确功能的霍乱弧菌SI基因盒主要与细菌的毒力、耐药及代谢功能相关。溶藻弧菌是一种对人类和海水动物危害严重的病原菌,目前对于其致病机理还不清楚,尤其是缺少对关键致病因子的了解。我们在溶藻弧菌中发现了类似霍乱弧菌的SI,并且其倾向分布于致病株中,这是第一次在溶藻弧菌中发现SI。本项目拟证实溶藻弧菌存在SI,并对其结构、功能进行研究。这将为探索溶藻弧菌致病机制,发现新的致病基因打开新的通道;为溶藻弧菌耐药现象以及其它细菌的耐药基因和功能不清的基因来源提供可能的解释。同时,本研究也使我们更深入理解细菌整合子-基因盒系统在细菌基因水平转移、适应性进化中所扮演的重要角色。

结项摘要

本项目对溶藻弧菌中存在的多种可移动遗传元件进行了调查,重点对溶藻弧菌中的超级整合子(SI)的结构和功能进行了解析。通过构建FOSMID文库、亚克隆以及基因组测序等手段获得了溶藻弧菌E333 多个包含SI的片段序列,总计长度达到85Kb,接近全长。发现溶藻弧菌SI至少包含138个基因盒,其中只有38个基因盒功能可以预测,其余均为未知功能的编码基因,已知功能的基因主要参与代谢、抗逆性、物质转运、信号转导、转录调控等多种功能,多数与代谢相关。溶藻弧菌SI的attC位点在单株内高度多样化,显示出基因盒频繁地与其它菌株进行交流。在链霉素存在的情况下,SI中的10个假想基因的表达并没有显著变化;在限铁剂存在的情况下,SI中的10个假想基因的表达与对照相比显著降低,进而表明SI基因盒的基因能够对外界的刺激做出响应,并非沉默的基因。溶藻弧菌中存在的多种可移动遗传元件表明其在进化中存在非常频繁的基因交流,这也是溶藻弧菌高度遗传多样性的原因。SI阳性株与SI阴性株相比,对21种抗生素的耐药率没有显著不同,因此无法肯定具有SI的株就具有高的耐药率。此外,在分离溶藻弧菌的过程中我们也发现了3个细菌新种。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A Novel and Simple PCR Walking Method for Rapid Acquisition of Long DNA Sequence Flanking a Known Site in Microbial Genome
一种新颖且简单的 PCR 步移方法,可快速获取微生物基因组中已知位点侧翼的长 DNA 序列
  • DOI:
    10.1007/s12033-010-9332-z
  • 发表时间:
    2011-03-01
  • 期刊:
    MOLECULAR BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Luo, Peng;Su, Ting;Ren, Chunhua
  • 通讯作者:
    Ren, Chunhua
Prevalence of mobile genetic elements and transposase genes in isolates from Vibrio alginolyticus from the southern coastal region of China and its role in horizontal gene transfer
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    International Microbiology
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Peng Luo;Haiying Jiang;Yanhong Wang;Ting Su;Chaoqun Hu;Chunhua Ren
  • 通讯作者:
    Chunhua Ren
Chemical constituent analysis of the crown-of-thorns starfish Acanthaster planci and potential utilization value of the starfish as feed ingredient for animals
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  • DOI:
    10.5897/ajb11.2056
  • 发表时间:
    2011-10
  • 期刊:
    African Journal of Biotechnology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Peng Luo;Chaoqun Hu;Jianjun Xia;Chunhua Ren;Xiao Jiang
  • 通讯作者:
    Xiao Jiang

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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