SXT/R391元件在华南沿海溶藻弧菌中的分布、分子特征及水平转移能力研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31370149
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    78.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0106.微生物与环境互作
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

SXT/R391 is one family of integrative and conjugative elements (ICEs), which was first discovered in a clinical O139 Vibrio cholerae strain in 1990s. SXT/R391 elements have high transfer frequency and potentially wide host range, which may rapidly expand antibiotic resistance genes and aggravate epidemic diseases. In 2012, we first reported that SXT/R391 ICEs were widely distributed in environmental V. alginolyticus isolates. SXT/R391 ICEs have the potential to speed up their spread due to V. alginolyticus as their host. In present study, the distributions of SXT/R391 in V. alginolyticus isolated from coastal regions of South China will be investigated followed by the analysis of SXT/R391 structure, the functions, and the phylogeny. The horizontal transfer ability of SXT/R391 was also analyzed under the normal conditions and the conditions of simulative environmental selective pressure. These works will help us to estimate the diffusion hazard of SXT/R391 when carried by V. alginolyticus and to understand the impact of human activities on the spread of this ICE element. The research has important theoretical significances on the study on horizontal gene transfers and drug resistance genes, and at the same time it is aimed to arouse social attentions to the problems caused by bacterial antibiotic resistance and to learn the roles that marine bacteria play in the spread of antibiotic resistance genes. The research also has important significances to guide the usage of antibiotics in clinical science and farming industries.
SXT/R391是一类首先在O139霍乱弧菌发现的位于细菌染色体的整合性结合元件,具有潜在的广泛宿主范围,SXT/R391水平转移很可能造成耐药基因的迅速扩散,加剧疫病流行风险。2012年我们第一次报道溶藻弧菌中广泛存在SXT/R391元件。本项目拟调查SXT/R391在华南沿海溶藻弧菌中的分布;分析溶藻弧菌SXT/R391元件结构和功能;分析溶藻弧菌SXT/R391元件种系发生;研究溶藻弧菌SXT/R391在正常条件下及人工模拟环境选择压力条件下的水平转移能力,进而评估溶藻弧菌作为SXT/R391宿主菌可能带来的SXT/R391扩散风险以及人类活动对于SXT/R391传播的影响。本项目对于微生物基因水平转移、微生物耐药基因研究具有重要理论意义;本项目研究也旨在了解海洋细菌在耐药基因传播中扮演的角色并唤起社会对细菌耐药问题的重视;项目对于指导临床及养殖业抗生素用药也具有重要意义。

结项摘要

SXT/R391是一类首先在O139霍乱弧菌发现的位于细菌染色体上的整合性结合元件,具有广泛宿主范围,SXT/R391水平转移很可能造成耐药基因的迅速扩散,加剧疫病流行风险。本项目中,我们主要研究SXT/R391 元件在华南沿海溶藻弧菌中的分布、全序列特征、种系发生关系,研究溶藻弧菌 SXT/R391基因功能及 SXT/R391 水平转移能力。结果发现环境溶藻弧菌中广泛存在SXT/R391元件,SXT/R391的携带率为8.9%,获得了5株溶藻弧菌的6个ICE序列,发现其中3个属于典型的SXT/R391家族的成员,3个为非典型的SXT/R391元件,ICE包括保守区和可变区,可变区基因编码大量细菌对环境适应功能的蛋白。类似于其它SXT/R391成员,所有的6个ICE都具有bet/exo基因,发现bet/exo基因具有类似于λ噬菌体的重组功能,利用bet/exo基因成功实现了大肠杆菌和霍乱弧菌靶基因的重组和替换,表明bet/exo可能被开发成细菌遗传改造的工具。溶藻弧菌A056的二个ICE具有差异显著的转移能力,二个ICE共同存在时,二者的转移频率会增加,一个ICE进入受体菌会降低另一个ICE进入同一受体菌的机率。setR是ICE进入排斥的主因。萘啶酸以及诺氟沙星处理会显著增加细菌中ICE的转移频率,但卡那霉素处理对细菌中ICE的转移频率没有影响,表明环境中某些抗生素的选择压力不仅造成耐药基因盒的扩散,也会对细菌的其它基因水平转移产生影响。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(8)
细菌整合性接合元件SXT/R391研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗鹏;何香燕;胡超群
  • 通讯作者:
    胡超群
Strand-specific RNA-Seq analysis provides first insight into transcriptome response of Vibrio alginolyticus to phage infection
链特异性 RNA-Seq 分析首次深入了解溶藻弧菌对噬菌体感染的转录组反应
  • DOI:
    10.1016/j.margen.2017.05.011
  • 发表时间:
    2017-06
  • 期刊:
    Marine Genomics
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Peng Luo;Qiuting Liu;Yiqin Deng;Yushun Tian;Long Yun;Chaoqun Hu
  • 通讯作者:
    Chaoqun Hu
The master activator of IncA/C conjugative plasmids stimulates genomic islands and multidrug resistance dissemination.
IncA/C接合质粒的主激活剂刺激基因组岛和多药耐药性传播
  • DOI:
    10.1371/journal.pgen.1004714
  • 发表时间:
    2014-10
  • 期刊:
    PLoS genetics
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Carraro N;Matteau D;Luo P;Rodrigue S;Burrus V
  • 通讯作者:
    Burrus V
抗生素对溶藻弧菌SXT/R391元件转移频率的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何香燕;罗鹏;高沿;胡超群;韦露;刘秋婷
  • 通讯作者:
    刘秋婷
Artificial breeding and culture of the crown-of-thorns starfish Acanthaster planci (Linnaeus, 1758) larvae in China
中国棘冠海星 Acanthaster planci (Linnaeus, 1758) 幼虫的人工繁育和养殖
  • DOI:
    10.1080/07924259.2017.1315342
  • 发表时间:
    2017-04
  • 期刊:
    Invertebrate Reproduction & Development
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Tian Yushun;Yu Zonghe;Luo Peng;Yun Long;Huang Wen;Hu Chaoqun;Huo Da;Li Huo
  • 通讯作者:
    Li Huo

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    --
  • 作者:
    张吕平;罗鹏;沈琪;胡超群
  • 通讯作者:
    胡超群

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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