严重烧伤大鼠库普弗细胞高迁移率族蛋白B1致炎作用的分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872687
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    陈旭林
  • 依托单位：
    安徽医科大学
  • 学科分类：
    H1702.烧伤与冻伤
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

高迁移率族蛋白B-1（high mobility group box 1 protein，HMGB1）由于出现晚、持续时间长，被认为是脓毒症的"晚期"重要炎症介质。近年来研究发现，HMGB1还是一个强大的促炎性细胞因子，在严重烧伤后全身炎症反应的发生中也起着重要的致炎作用。但是有关HMGB1在严重烧伤中致炎作用的受体和信号转导机制尚不清楚。本研究采用严重烧伤大鼠的库普弗细胞为主要研究材料，观察HMGB1对库普弗细胞晚期糖基化终末产物受体（RAGE）、TLR2和TLR4的影响，并研究HMGB1对ERK、JNK、p38MAPK等主要MAPK信号通路活化的影响，以及这些信号通路活化的改变对细胞因子相关转录因子活化的影响。开展本项目研究，深入探讨严重烧伤后HMGB1致炎作用的受体和受体后机制，有望为严重烧伤后全身炎症反应的发病机制提供新的理论解释，为烧伤后多脏器功能损害的防治提供新的思路和线索。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Role of angiotensin II type 1 receptor in angiotensin II-induced cytokine productions in macrophages
血管紧张素 II 1 型受体在血管紧张素 II 诱导的巨噬细胞细胞因子产生中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Interf Cytok Res
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭峰;陈旭林;孙业祥;王飞;梁勋;王永杰
  • 通讯作者：
    王永杰

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其他文献

巨噬细胞在创伤修复中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王健;陆芸;杨慧;陈旭林;刘光伟
  • 通讯作者：
    刘光伟
高渗盐复苏液对严重烫伤大鼠早期血钠及细胞因子的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    安徽医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴雪生;孙业祥;陈旭林
  • 通讯作者：
    陈旭林
200mmol/LHS对严重烫伤大鼠肠组织氧化应激及PBMCs中p38MAPK活性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    安徽医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴雪生;孙业祥;陈旭林;王飞
  • 通讯作者：
    王飞
X染色体骨髓酪氨酸激酶在内毒素/脂多糖诱导RAW264.7小鼠单核巨噬细胞促炎性细胞因子产生中的作用及机制
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.1009-2587.2017.04.005
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华烧伤杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方旭;胡迎;王艺;刘晟;王飞;陈旭林
  • 通讯作者：
    陈旭林
BMX非受体酪氨酸激酶研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    感染.炎症.修复
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡迎;陈旭林
  • 通讯作者：
    陈旭林

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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