中国东部三角洲沉积储层表征及建模技术研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    49302033
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    7.5万
  • 负责人：
    于兴河
  • 依托单位：
    中国地质大学（北京）
  • 学科分类：
    D0207.石油天然气地质学
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

开展中国东部三角洲沉积储层表征及建模技术研究，对我国东部油气田的勘探与开发将起到重要作用。通过三年的研究其成果主要反映在以下几方面：建立了陆相断陷盆地各个方向与时期的三角洲沉积模式；归纳了六种控制三角洲沉积储层渗透率非均质的沉积方式；提出了碎屑岩系储层的三种次生孔隙演化机理；系统地建立了构造、沉积与成岩的综合一体化模式及三角洲沉积储层的地质模型；划分出三角洲没积界面分级系的六个标准，并总结出陆相三角洲各相区储层地质模型的结构类型特点；在孔、渗的定量预测方面，提出了按温度场进行盆地分类的新概念及相应的预测方法；系统地提出了储层地质建模与计算机模拟的方法流程，编制了DSC随机软件，并进行了实际应用。

结项摘要

项目成果

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其他文献

鄂尔多斯盆地东南部本溪组地层水化学特征与天然气成藏意义
  • DOI：
    10.16152/j.cnki.xdxbzr.2017-01-016
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    西北大学学报（自然科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡鹏;于兴河;王娇;周进松;韩小琴;李亚龙;史新;徐丽强;方德凱;陈宏亮
  • 通讯作者：
    陈宏亮
鄂尔多斯盆地东南部山2段物源与曲流河三角洲沉积体系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    《沉积学报》 2017年第3期 P540-551页
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李亚龙;于兴河;周进松;单新;韩小琴;史新;胡鹏
  • 通讯作者：
    胡鹏
The response of deltaic systems to climatic and hydrological changes in Daihai Lake rift basin, Inner Mongolia, northern China
内蒙古岱海裂谷盆地三角洲系统对气候水文变化的响应
  • DOI：
    10.3724/sp.j.1261.2013.00016
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Journal of Palaeogeography
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于兴河
  • 通讯作者：
    于兴河
辫状河三角洲前缘储层构型分析——以彩南油田彩9井区三工河组为例
  • DOI：
    10.13673/j.cnki.cn37-1359/te.2016.05.008
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    油气地质与采收率
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐丽强;李胜利;于兴河;章彤;罗兴旺;姜国平
  • 通讯作者：
    姜国平
鄂尔多斯盆地东南部下石盒子组盒8段物源特征与沉积相
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    东北石油大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李亚龙;于兴河;单新;杜永慧;周劲松;韩小琴
  • 通讯作者：
    韩小琴

其他文献

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于兴河的其他基金

砾岩结构-成因分类、沉积成岩机理及其岩石物性响应模型
  • 批准号：
    41472091
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    92.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
陆相湖盆斜坡带顺坡流与沿坡流相互作用机理及沉积构型响应
  • 批准号：
    41072084
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
应用储层建模技术进行剩余油分布预测的研究
  • 批准号：
    40242015
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    9.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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