基于量子点标记物的电化学发光免疫分析新体系和新方法研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81072336
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    郭智勇
  • 依托单位：
    宁波大学
  • 学科分类：
    H3008.卫生分析化学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

电化学发光免疫分析是新一代标记免疫分析技术，但目前使用的标记物联吡啶钌存在一系列自身固有、难以克服的问题。量子点的电化学发光于2002年初见报道，其高速电化学发光机理尚不明了，以量子点为标记物，结合磁微球技术、链霉亲和素-生物素技术的电化学发光免疫分析体系与方法尚未见报道。在课题组已建立当前最快的超快伏安技术平台的研究基础上,本项目：(1)采用扫速高达MV/s的超快伏安法，研究量子点的高速电化学发光过程，实时、现场追踪短寿命的电生中间体，在ns时域直接剖析其电化学发光机理；(2)基于机理研究，以强发光、易标记的量子点为标记物，结合磁微球技术、链霉亲和素-生物素技术，建立电化学发光免疫分析新体系和新方法，优点包括：可检测更多生物指标；可同时检测多项生物指标；灵敏度更高；低毒；低成本。本研究有助解决量子点电化学发光的产生、湮灭和效率等基本科学问题，对重大疾病、传染病的预防与诊治亦具应用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Determination of Malachite Green Residues in Fish Using a Highly Sensitive Electrochemiluminescence Method Combined with Molecularly Imprinted Solid Phase Extraction
高灵敏电化学发光结合分子印迹固相萃取法测定鱼类中孔雀石绿残留量
  • DOI：
    10.1021/jf2008502
  • 发表时间：
    2011-05-25
  • 期刊：
    JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Guo, Zhiyong;Gai, Panpan;Wang, Sui
  • 通讯作者：
    Wang, Sui
A highly sensitive electrochemiluminescence method combined with molecularly imprinted solid phase extraction for the determination of phenolphthalein in drug, slimming food and human plasma
高灵敏电化学发光结合分子印迹固相萃取法测定药物、减肥食品和人血浆中的酚酞
  • DOI：
    10.1016/j.foodchem.2011.11.056
  • 发表时间：
    2012-05
  • 期刊：
    Food Chemistry
  • 影响因子：
    8.8
  • 作者：
    Zhiyong Guo;Lili Shi;Ning Gan;Tingting Hao;Sui Wang;Jing Duan;Panpan Gai
  • 通讯作者：
    Panpan Gai
Determination of melamine in dairy products by an electrochemiluminescent method combined with solid-phase extraction
电化学发光-固相萃取法测定乳制品中三聚氰胺
  • DOI：
    10.1016/j.talanta.2010.12.013
  • 发表时间：
    2011-02-15
  • 期刊：
    TALANTA
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Guo, Zhiyong;Gai, Panpan;Gan, Ning
  • 通讯作者：
    Gan, Ning

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  • 通讯作者：
    郭智勇

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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