人类胚胎血管发生的网络调节

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30170357
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    段恩奎
  • 依托单位：
    中国科学院动物研究所
  • 学科分类：
    C1101.循环与血液生理
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

尝试将胚胎生殖细胞体外分化体系作为胚胎血管发生模型，通过对细胞因子、整合素、细胞外基质以及基质金属蛋白酶在血管发生中表达及相互作用的研究，探寻血管发生过程中的关键因素，为胚胎血管发生中的网络调节机制寻找证据。本研究将为全面揭示人类血管发生机制提供直接的实验依据，实验结果将为研究出生后生理及病理性血管新生提供参考。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

精子RNA及RNA修饰在获得性遗传中的研究进展
  • DOI：
    10.1016/j.bios.2016.02.028
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张云芳;张莹;陈琦;段恩奎
  • 通讯作者：
    段恩奎
太空环境下哺乳动物胚胎发育和生殖研究进展及展望
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国科学：生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马驰原;曹宇静;段恩奎;雷晓华
  • 通讯作者：
    雷晓华
Impacts of caffeine during pregnancy
咖啡因对怀孕期间的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Trends in Endocrinology & Metabolism
  • 影响因子：
    10.9
  • 作者：
    Qian jingjing;Chen qi;Sean M. Ward;段恩奎;张莹
  • 通讯作者：
    张莹

其他文献

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段恩奎的其他基金

太空环境对哺乳动物植入前胚胎发育影响的分子机制研究
  • 批准号：
    U1738103
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    190.0 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
精子tsRNA及其RNA修饰在精子跨代遗传信息传递中的作用
  • 批准号：
    31671568
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人毛囊真皮乳头细胞的体外分化与毛囊重建
  • 批准号：
    31471287
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人类皮肤来源前体细胞向功能性胰岛素分泌细胞诱导分化研究
  • 批准号：
    30971671
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
趋化因子CXCL14在胚胎植入中的作用及机制研究
  • 批准号：
    30670785
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Sonic Hedgehog蛋白对人类表皮干细胞增殖和分化的作用及机理研究
  • 批准号：
    30570709
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
神经迁移蛋白Slit对哺乳动物胚胎植入的调节机制
  • 批准号：
    30170112
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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