在神经元退变中进行COX2及5-LO表达比较研究和双重干预疗效观察

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672211
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    杨俊卿
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H0912.神经退行性变及相关疾病
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

2以老年性痴呆等为代表的神经元退行性疾病已成为严重困扰老年健康的最大难题之一，深入研究神经元退变的发病机制和开发有效的防治药物是当今世界神经病学、老年医学和抗衰老药物药理学研究领域的重要课题之一。已有研究表明，中枢神经系统炎症因子及其相关酶的表达与神经元损伤和神经元退变可能有密切关系。本课题拟采用慢性铝过负荷致神经元退变大鼠模型和铝盐致原代培养神经元损伤模型，采用行为学、组织病理学、生化酶学和分子

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
小檗碱对铝过负荷致小鼠慢性脑损伤的保护作用及机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中草药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘北忠;周岐新;杨俊卿;张静
  • 通讯作者：
    张静
Protective effects of meloxicam on aluminum overload-induced cerebral damage in mice
美洛昔康对铝超载所致小鼠脑损伤的保护作用
  • DOI：
    10.1016/j.ejphar.2006.07.031
  • 发表时间：
    2006-10-10
  • 期刊：
    EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    Jun-Qing, Yang;Bei-Zhong, Liu;Qi-Qin, Zhou
  • 通讯作者：
    Qi-Qin, Zhou
咖啡酸对慢性铝过负荷致大鼠脑损伤的保护作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药理学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨俊卿;苏强;张鹏
  • 通讯作者：
    张鹏
美乐昔康对慢性铝过负荷致大鼠神经元退变的保护作用研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国老年学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨俊卿;苏强;张鹏
  • 通讯作者：
    张鹏
慢性铝过负荷致大鼠认知功能损伤及尼莫地平保护作用观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张静;肖小华;杨俊卿
  • 通讯作者：
    杨俊卿

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其他文献

激光多普勒血流仪优化大鼠全脑缺血再灌注模型
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国老年学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余丽娟;王佳;赵磊;胡馨月;纪超男;魏玉玲;阳群芳;蒋青松;杨俊卿
  • 通讯作者：
    杨俊卿
慢性铝过负荷对大鼠的肝损伤作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国老年学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    雷文娟;何琴;余丽娟;郭远新;王健峰;潘永全;罗映;余华荣;杨俊卿
  • 通讯作者：
    杨俊卿
粉防已甲素抑制人结肠癌细胞增殖与Wnt/-catenin信号的关系研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药理学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘映孜;金洁利;黄军;杨俊卿;左国伟;罗进勇;何百成
  • 通讯作者：
    何百成
短时间睡眠剥夺对全脑缺血/再灌注大鼠海马神经元损伤的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国药理学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵磊;承欧梅;余丽娟;杨彬;王佳;李蓉;湛贝贝;杨俊卿
  • 通讯作者：
    杨俊卿
贝前列素钠对全脑缺血/再灌注大鼠脑损伤的作用及机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国药理学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余丽娟;王佳;赵磊;胡馨月;纪超男;魏玉玲;阳群芳;蒋青松;杨俊卿
  • 通讯作者：
    杨俊卿

其他文献

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杨俊卿的其他基金

LncRNA-MALAT1/miR-211-5p内源性靶向COX-2表达调控缺血再灌注致神经元损伤的分子机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
COX2下游信号通路失衡参与神经元退变机制研究
  • 批准号：
    81070972
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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