阿朴吗啡调节碱性成纤维细胞生长因子合成的分子机理的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

项目摘要

已知碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在多种细胞（包括神经细胞）的生长和分化中起极为重要的作用。该基因的表达必然受到严格而精确的调节。但究竟何种机制调节它的生物合成、细胞内分布等仍然所知甚少。我们曾经观察到，阿朴吗啡能通过增加包括bFGF在内的多种生长因子的合成和释放促进多巴胺能神经元的存活。本项目拟在分子水平上了解阿朴吗啡调控星形胶质细胞合成bFGF的信号转导途径。该研究将不仅为理解阿朴吗啡的作用机理提供更深入的资料，还可为更好地研究和开发该药物用于预防和治疗神经退行性疾病提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
(2008) Prolonged modulation of
(2008) 延长调制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Apomorphine-induced activation
阿扑吗啡诱导的激活
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

淤地坝柔性溢洪道泄流模型试验研究
  • DOI：
    10.13243/j.cnki.slxb.20190085
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    水利学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于沭;陈祖煜;杨小川;苏安双;李炎隆;周嘉伟
  • 通讯作者：
    周嘉伟
Suppression of neuroinflammation by astrocytic dopamine D2 receptors via alphaB-crystallin
星形细胞多巴胺 D2 受体通过 αB-晶状体蛋白抑制神经炎症
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Nature
  • 影响因子：
    64.8
  • 作者：
    周嘉伟
  • 通讯作者：
    周嘉伟
水样生物毒性评估的样品前处理方法研究进展
  • DOI：
    10.11894/iwt.2021-0181
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    工业水处理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周嘉伟;何席伟;张徐祥;任洪强
  • 通讯作者：
    任洪强
改性分散性土边坡稳定性离心模型试验
  • DOI：
    10.13207/j.cnki.jnwafu.2020.07.017
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    西北农林科技大学学报（自然科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周嘉伟;于沭;苏安双;梁建辉;李兆宇;李炎隆
  • 通讯作者：
    李炎隆
柔性溢洪道边坡稳定性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    人民黄河
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    岳凡;于沭;李炎隆;周嘉伟;司政;李鹏
  • 通讯作者：
    李鹏

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

周嘉伟的其他基金

肠道稳态失调在帕金森病发病机制中的作用与干预策略的研究
  • 批准号：
    32230049
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    266 万元
  • 项目类别：
    重点项目
NG2胶质细胞在大脑先天免疫调节中作用的研究
  • 批准号：
    91742116
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    105.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
细胞间通讯与神经炎症的抑制
  • 批准号：
    31430036
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    327.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
多巴胺系统在中枢神经系统疾病发病机理作用的研究
  • 批准号：
    31123002
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    300.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
中脑多巴胺能神经元分化的信息基础和系统调控
  • 批准号：
    90408004
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
神经干细胞向儿茶酚胺能神经元定向分化的研究
  • 批准号：
    39970246
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新纹状体产生的神经营养因子的纯化及其功能的研究
  • 批准号：
    39840021
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    4.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码