幽门螺杆菌粘附素NLBH的克隆纯化及其免疫防治作用研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39700007
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    王继德
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
    C0108.病原细菌学
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

克隆纯化了幽门螺杆菌的NL BH基因并制备重组蛋白：经扩增PCR调出NLBH的基因并克隆入表达载体pTr99中，体外表达并经硫酸铵沉淀、柱层析分离出29kd的重组蛋白rHpaA；体外评价RHpaA的生物学活性；光镜定量计数法进行粘附试验，用抗HpaA抗血清与Hp预孵育，经抗HprHpaA抗血清预孵育后，Hp粘附于胃上皮的菌数下降近2/3；体外评价HPaA对人T细胞表型的选择作用；将rHpaA与新鲜分离的人外周中血淋巴细胞共孵育后流式细胞仪测定T细胞表型，发现该蛋白可特异选择Th2细胞表型，具有粘膜佐剂的部分功能；活体验证rHpaA的免疫保护作用；在动物模型中评价了该蛋白与粘膜佐剂堆乱毒素合用时对Hp感染的免疫保护作用，发现对动物的部分保护率为90%以上。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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Syndecan-1高表达载体及不脱落突变体的构建及表达鉴定
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘俊;王继德;邝杰思;张绍衡;唐源淋;王中秋;秦和平;陈烨
  • 通讯作者：
    陈烨
Background and Aims: Cancer invasion and metastasis may asso- ciate with the phenotype transition called epithelial-mesenchymal transition (EMT). We aim to evaluate the impact of four-and-a- half LIM protein 2 (FHL2) on EMT and invasion of colon canc
背景和目的：癌症侵袭和转移可能与称为上皮间质转化（EMT）的表型转变有关。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Carcinogenesis
  • 影响因子：
    4.7
  • 作者：
    王继德
  • 通讯作者：
    王继德

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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