水相原位聚合制备单分子酶纳米制剂过程研究

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基本信息

  • 批准号：
    20776076
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    刘铮
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    B0812.生物化工与合成生物工程
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

单分子酶纳米制剂是通过化学反应将天然酶分子制备成为具有预期的生物催化功能和良好的材料加工性能的纳米催化构造单元模块，这些模块可通过后续化学或材料学方法组装、构建和发展出丰富的生物催化过程、器件和装备。本课题拟以葡萄糖氧化酶、辣根过氧化物酶和脂肪酶为体系，以酶分子表面水相原位聚合制备单分子酶纳米制剂为基本过程，综合运用多维结构分析、多层次分子模拟和酶催化实验等方法，研究①酶分子表面修饰可参与或引发聚合的化学基团时修饰位点、修饰度及修饰剂种类等对于修饰后酶的催化活性和稳定性的影响；②聚合单体在酶分子表面组装结构与调控及其对于纳米酶制剂催化活性、耐温性和耐有机溶剂性的影响；③原位聚合反应方式与聚合过程调控及其对于纳米酶制剂结构均一性的影响。通过上述研究为单分子酶纳米制剂的设计和制备提供理论和方法参考，推进和拓展纳米酶催化技术在化工、医药及其他相关领域中的应用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Strengthening Stability of a Tunnel-Shaped Homotetramer protein with Nanogels
用纳米凝胶增强隧道状同源四聚体蛋白的稳定性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Physical Chemistry B
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    刘铮
  • 通讯作者：
    刘铮
Lipase Nanogel Catalyzed Transesterification in Anhydrous Dimethyl Sulfoxide
脂肪酶纳米凝胶催化无水二甲亚砜中的酯交换反应
  • DOI：
    10.1021/bm900205r
  • 发表时间：
    2009-06-01
  • 期刊：
    BIOMACROMOLECULES
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    Ge, Jun;Lu, Diannan;Liu, Zheng
  • 通讯作者：
    Liu, Zheng
Recent advances in nanostructured biocatalysts
纳米结构生物催化剂的最新进展
  • DOI：
    10.1016/j.bej.2009.01.002
  • 发表时间：
    2009-04-15
  • 期刊：
    BIOCHEMICAL ENGINEERING JOURNAL
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Ge, Jun;Lu, Diannan;Liu, Zheng
  • 通讯作者：
    Liu, Zheng
Molecular Fundamentals of Enzyme Nanogels
酶纳米凝胶的分子基础
  • DOI：
    10.1021/jp8053923
  • 发表时间：
    2008-11-13
  • 期刊：
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Ge, Jun;Lu, Diannan;Liu, Zheng
  • 通讯作者：
    Liu, Zheng

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其他文献

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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张屹;刘铮;卢超
  • 通讯作者：
    卢超

其他文献

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    2001
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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