HTPAP基因抑制肝癌转移的机制研究

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基本信息

  • 批准号：
    30872946
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    董琼珠
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H1801.肿瘤病因
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

HTPAP基因是我们发现的抑制肝癌转移的基因。它在发生转移的HCC组织和细胞中的表达下降，并在体内体外试验都已证明该基因的表达具有抑制肿瘤细胞侵袭和转移的作用。关于HTPAP抑制肝癌转移的机制，迄今未见报道。. 本项目拟在现有工作的基础上，应用分子生物学相关技术Realtime-PCR、Western blot、荧光素酶双报告检测、电泳迁移率分析（EMSA）、免疫共沉淀（Co-IP）以及蛋白芯片等技术，构建HTPAP启动子调控模型，绘制HTPAP相关的蛋白作用网络图谱，明确HTPAP抑制肝癌转移的调控机制，为肝癌转移复发的分子预测和分子干预奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Association of Specific Genotypes in Metastatic Suppressor HTPAP with Tumor Metastasis and Clinical Prognosis in Hepatocellular Carcinoma
转移抑制因子 HTPAP 中特定基因型与肝细胞癌肿瘤转移和临床预后的关联。
  • DOI：
    10.1158/0008-5472.can-10-3100
  • 发表时间：
    2011-05-01
  • 期刊：
    CANCER RESEARCH
  • 影响因子：
    11.2
  • 作者：
    Ren, Ning;Wu, Jin-Cai;Qin, Lun-Xiu
  • 通讯作者：
    Qin, Lun-Xiu

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  • 通讯作者：
    钦伦秀
HTPAP 基因启动子多态性与肝癌转移及预后的关系
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈震古

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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