大气细和超细颗粒表面的多相反应过程及其细胞毒性构效关系研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    91543118
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    76.0万
  • 负责人：
    汪冰
  • 依托单位：
    中国科学院高能物理研究所
  • 学科分类：
    B0607.环境毒理与健康
  • 结题年份：
    2018
  • 批准年份：
    2015
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Multi-phase reaction process on the surface of fine and ultrafine particles and structure-cytotoxicity relationship will be systematically investigated under the atmospheric pollution conditions. Using TEM，spectral, and advanced synchrotron radiation analytical techniques, the interface reactivity and reactive kinetics between atmospheric fine and ultrafine particles and typical inorganic and organic pollutants will be studied to reveal the evolution process of reactive and toxic substances. To identify the key factors of toxic effects, the formation potential of reactive species on the surface of fine and ultrafine particles, the cellular response to the secondary fine particulate matter and the structure-cytotoxicity relationship was assessed.
本课题拟模拟大气环境条件，开展大气细颗粒物界面多相反应过程及二次细颗粒物细胞毒性的构效关系研究。采用电镜技术、光谱技术和同步辐射分析技术研究细和超细矿质和黑炭颗粒与大气典型无机/有机污染物的界面反应性和反应动力学过程, 揭示二次粒子形成过程中无毒组分的活化及新毒性物质的生成过程。研究细和超细颗粒表面反应活性的二次无机和有机颗粒物的生成潜势；建立高通量、实时、无标记细胞分析技术（RTCA）、评价多相反应生成的二次细颗粒物的细胞毒性及其构效关系，揭示颗粒物组分活化和毒性增强的环境过程机制，识别产生毒性效应的关键因子。

结项摘要

本课题拟模拟大气环境条件，研究了CeO2、TiO2和和黑炭超细颗粒与大气典型无机/有机污染物的界面反应性和反应动力学过程, 揭示二次粒子形成的界面反应过程。评价了二次无机和有机颗粒物的氧化生成潜势；建立高通量、实时、无标记细胞分析技术（RTCA）、评价多相反应生成的二次细颗粒物的细胞毒性及其构效关系，揭示颗粒物组分活化和毒性增强的环境过程机制。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Acute Oral Administration of Single-Walled Carbon Nanotubes Increases Intestinal Permeability and Inflammatory Responses: Association with the Changes in Gut Microbiota in Mice
急性口服单壁碳纳米管会增加肠道渗透性和炎症反应：与小鼠肠道微生物群变化的关联
  • DOI：
    10.1002/adhm.201701313
  • 发表时间：
    2018-07-11
  • 期刊：
    ADVANCED HEALTHCARE MATERIALS
  • 影响因子：
    10
  • 作者：
    Chen, Hanqing;Zhao, Ruifang;Feng, Weiyue
  • 通讯作者：
    Feng, Weiyue
ZnO nanoparticles act as supportive therapy in DSS-induced ulcerative colitis in mice by maintaining gut homeostasis and activating Nrf2 signaling.
ZnO 纳米粒子通过维持肠道稳态和激活 Nrf2 信号传导，作为 DSS 诱导的小鼠溃疡性结肠炎的支持疗法
  • DOI：
    10.1038/srep43126
  • 发表时间：
    2017-02-24
  • 期刊：
    Scientific reports
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Li J;Chen H;Wang B;Cai C;Yang X;Chai Z;Feng W
  • 通讯作者：
    Feng W

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其他文献

肿瘤化疗放疗协同免疫治疗的分子机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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5-HT
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  • DOI：
    10.1007/978-3-319-67199-4_100042
  • 发表时间：
    2002
  • 期刊：
    Encyclopedia of Autism Spectrum Disorders
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    周儒伦
SO2与CeO2超细颗粒非均相反应产物的细胞毒性效应
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    俞淼;汪冰;张丹;梁红丽;郑令娜;王萌;程路峰;丰伟悦
  • 通讯作者：
    丰伟悦
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    丰伟悦
多巴胺D4受体基因多态与共患破坏
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    刊物名：北京大学学报（医学版）.2007， 39(3)：233－236.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    管丽丽, 王玉凤, 李 君;汪冰
  • 通讯作者：
    汪冰

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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