Akkermansia muciniphila下调DUOX2/ROS/STAT3轴介导的增殖信号抑制结肠炎相关性结肠癌的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    智发朝
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

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项目成果

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  • 作者：
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其他文献

β-arrestin2通过破坏肠上皮屏障功能而促进小鼠肠炎
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    实用医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡丽婷;何琼;艾修云;陈振峰;智发朝
  • 通讯作者：
    智发朝
结肠癌中候选抑癌基因PBLD的表达及临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    现代消化及介入诊疗
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李志军;陈声波;刘鸿斌;陈羽青;智发朝;赵芯梅
  • 通讯作者：
    赵芯梅
MAWBP在炎症性肠病中的表达及特征
  • DOI：
    10.13820/j.cnki.gdyx.2017.18.012
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    广东医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈声波;吕超蓝;智发朝;赵芯梅
  • 通讯作者：
    赵芯梅
pcDNA3.1(+)-MCP-1和pcDNA3.1(+)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    。世界华人消化杂志。2004,12(11):2623-2626
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任钥欣;宋于刚;陈学清;智发朝
  • 通讯作者：
    智发朝
小肠深段内镜检查在克罗恩病诊断中的价值
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    南方医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张绍衡;徐俊;青青;智发朝;白杨;徐智民;姜泊;张亚历;陈烨
  • 通讯作者：
    陈烨

其他文献

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智发朝的其他基金

Akkermansia muciniphila下调DUOX2/ROS/STAT3轴介导的增殖信号抑制结肠炎相关性结肠癌的机制研究
  • 批准号：
    82172729
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Akkermansia muciniphila诱导视黄酸分泌调控ILC3/IL-22轴 促进溃疡性结肠炎黏膜愈合的机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
脆弱拟杆菌上调ILC3/IL-22/pSTAT3通路促进炎症性肠病黏膜愈合的机制研究
  • 批准号：
    81770530
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    54.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Cdc42对炎症性肠病中Th17细胞和潘氏细胞作用的研究
  • 批准号：
    81370502
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
MAWBP通过MAPK-NF-κB通路在溃疡性结肠炎EMT中的作用及分子机制研究
  • 批准号：
    81170341
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    45.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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