重要耐药细菌形成、演化及其与宿主互作机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32141001
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    900万
  • 负责人：
    王辉
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

基于zNose~(TM)电子鼻的芒果腐烂及成熟度检测
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  • 期刊：
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    --
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被动采样法表征降水离子浓度和通量的局限性
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    10.13198/j.issn.1001-6929.2015.05.03
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王跃思
First-principles calculation of the effect of Mn element on the solid solubility of C in α-Fe
第一性原理计算Mn元素对C在α-Fe中固溶度的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2020-11
  • 期刊：
    Materials Today Communications
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    王辉;苏福永;温治
  • 通讯作者：
    温治
基于贪婪选择的半朴素贝叶斯分类器研究
  • DOI：
    10.16163/j.cnki.22-1123/n.2018.02.014
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    东北师大学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王辉;张帆;李玉杰
  • 通讯作者：
    李玉杰
考虑渗压的二长花岗岩流变损伤本构模型研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    河北工程大学学报（自然科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李尧;王伟;王如宾;朱其志;王辉;刘志航
  • 通讯作者：
    刘志航

其他文献

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王辉的其他基金

基于转录组学的脓毒症早期识别和预后的标志物及干预靶点研究
  • 批准号：
    82241048
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    专项项目
中英“携手应对抗生素耐药全球挑战”研讨会
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
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  • 批准号：
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    50 万元
  • 项目类别：
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    2018
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  • 批准号：
    71671007
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
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  • 批准号：
    81572036
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
金黄色葡萄球菌对达托霉素耐药发展的分子机制和适应性代价研究
  • 批准号：
    81371856
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
团队中领导-部属交换关系差异化的前因及结果变量研究
  • 批准号：
    71272034
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
替加环素耐药鲍曼不动杆菌RND外排系统调控的分子机制研究
  • 批准号：
    31170125
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中国企业领导者的个人特征、成长模式及对企业的影响
  • 批准号：
    71032001
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    160.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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