腺病毒介导的fat-1基因抗乳腺癌研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30271217
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1102.免疫应答异常
  • 结题年份:
    2005
  • 批准年份:
    2002
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

在细胞膜中,N6与N3多聚不饱合脂肪酸的高比值能促进癌肿的生长,如何降低其比值是脂肪酸抗癌研究的难题。本研究以腺病毒作载体,将脂肪酸脱氢酶基因导入乳腺癌细胞中,转化N6成对应的N3,降低N6与N3比值,达到以往外源添加N3所达不到的效果,为脂肪酸抗癌研究提供一全新的思路和方法,为世界所首创,在理论和实际应用上都具有重大意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

伴甲状腺异位的先天性甲状腺功能减低症患儿NKX2.5基因突变研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华实用儿科临床杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐龙芳;刘世国;阎胜利;葛银林
  • 通讯作者:
    葛银林
甲状腺发育不全的先天性甲状腺功能减退患儿甲状腺激素受体β基因突变研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华实用儿科临床杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柴建;阎胜利;刘世国;葛银林
  • 通讯作者:
    葛银林
先天性甲状腺功能减退症患儿DUOX2基因突变的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国当代儿科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘璐;刘世国;阎胜利;葛银林
  • 通讯作者:
    葛银林
Pilot production ofClonostachys roseaconidia in a solid-state fermentor optimized using response surface methodology
使用响应面法优化的固态发酵罐中试产红竹
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Eng. Life Sci.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张媛媛;刘均洪;高鑫;葛银林
  • 通讯作者:
    葛银林
Fat-1基因对结肠癌HT-29细胞增值
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    解放军医学杂志 2007年1月 第32卷 第1期(印刷中)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘晓蕾;葛银林;蒋正尧CA
  • 通讯作者:
    蒋正尧CA

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

葛银林的其他基金

n-3不饱和脂肪酸转基因小鼠模型的抗病性研究
  • 批准号:
    30772000
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    8.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
高含量n-3不饱和脂肪酸转基因小鼠动物模型的建立
  • 批准号:
    30671079
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    8.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码