高含量n-3不饱和脂肪酸转基因小鼠动物模型的建立

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671079
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    葛银林
  • 依托单位：
    青岛大学
  • 学科分类：
    C1205.组织器官稳态维持与再生修复
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2007-12-31

项目摘要

在细胞膜中，不同的不饱和脂肪酸（PUFAs）对膜的功能影响极大。n-6过高、n-3缺乏是引起现代病如癌、神经退行性病、动脉硬化等高发的原因之一。如何降低其比值是目前医学的难题。我们最近的研究证明：fat1基因可使人乳腺癌细胞膜的n-6PUFAs转化为n-3PUFAs。因此，我们构思了本课题：构建转基因fat1小鼠动物模型，降低细胞膜的n-6/n-3比值，然后研究对小鼠的生理生化影响，如对癌症、神经退行性病、动脉硬化等的抗性。研究路线为：构建fat1基因的动物表达载体，利用显微注射法导入小鼠胚胎中，移入雌小鼠子宫使其受孕生产，Southern杂交筛选携带fat1基因的小鼠，子代杂交几代后，最终得到稳定遗传的转基因fat1小鼠。然后研究转基因小鼠的抗癌、抗神经退化和抗动脉硬化的能力，以确定该基因的应用价值。该研究在理论和实际应用上都具有重大意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
整合酶在提高转基因效率中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    遗传学报，已投出
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李芳芳;葛银林*;秦伟伟
  • 通讯作者：
    秦伟伟
fat-1转基因小鼠的构建与鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    青岛大学医学院学报，2007，43（1）：12-14
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

伴甲状腺异位的先天性甲状腺功能减低症患儿NKX2.5基因突变研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华实用儿科临床杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐龙芳;刘世国;阎胜利;葛银林
  • 通讯作者：
    葛银林
甲状腺发育不全的先天性甲状腺功能减退患儿甲状腺激素受体β基因突变研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华实用儿科临床杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柴建;阎胜利;刘世国;葛银林
  • 通讯作者：
    葛银林
先天性甲状腺功能减退症患儿DUOX2基因突变的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国当代儿科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘璐;刘世国;阎胜利;葛银林
  • 通讯作者：
    葛银林
Pilot production ofClonostachys roseaconidia in a solid-state fermentor optimized using response surface methodology
使用响应面法优化的固态发酵罐中试产红竹
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Eng. Life Sci.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张媛媛;刘均洪;高鑫;葛银林
  • 通讯作者：
    葛银林
Fat-1基因对结肠癌HT-29细胞增值
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解放军医学杂志 2007年1月 第32卷 第1期（印刷中）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘晓蕾;葛银林;蒋正尧CA
  • 通讯作者：
    蒋正尧CA

其他文献

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葛银林的其他基金

n-3不饱和脂肪酸转基因小鼠模型的抗病性研究
  • 批准号：
    30772000
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
腺病毒介导的fat-1基因抗乳腺癌研究
  • 批准号：
    30271217
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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