生长素与细胞分裂素调控杨树剥皮再生过程中次生维管组织模式重建的机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31270219
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0207.植物生殖与发育
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Secondary vascular tissues, including cambium, secondary phloem and secondary xylem, play key roles in plant growth and development. The cambium meristem cells divide and differentiate into the secondary phloem outside and the secondary xylem inside, all of them form the secondary vascular tissue pattern. After bark girdling in trees, for example, in Populus, the secondary phloem and cambium are removed from the trunk along with the bark,and the secondary vascular tissue pattern is broken. While, the wounded tree will regenerate new bark and rebuild the pattern in about two weeks under certain conditions. In this study, the bark regeneration after girdling in vivo and in vitro will be investigated using wild type and transgenic poplar trees in order to reveal the regulation mechanisms of auxin and cytokinin on the secondary vascular tissue pattern rebuild during bark regeneration. Distribution dynamics of auxin and cytokinin during the process of bark regeneration and their roles on bark regeneration, roles of exogenous and endogenous auxin and cytokinin on expression pattern of key genes of secondary vascular tissue pattern formation will be also studied. The results will provide experimental data for understanding the mechanisms of plant regeneration and vascular tissue development.
次生维管组织由维管形成层、次生韧皮部和次生木质部组成,维管形成层细胞向外侧分化形成次生韧皮部,向内侧分化形成次生木质部,从而形成了有序的次生维管组织模式。本项研究将采用植物离体和活体剥皮再生实验系统,以普通杨树和生长素与细胞分裂素代谢、信号传导相关转基因杨树为材料,研究生长素、细胞分裂素在杨树剥皮再生过程中的分布动态、外源生长素与细胞分裂素以及生长素运输抑制剂对次生维管组织再生的影响、内源生长素与细胞分裂素合成、运输或信号转导改变对次生维管组织再生的影响,并进一步研究这些影响的发生机制,在此基础上探讨生长素与细胞分裂素调控植物剥皮再生过程中次生维管组织模式重建的机理。本项研究将为全面认识植物组织器官再生、次生维管组织发育的调控机制提供实验资料,也可为动物组织再生研究、再生医学研究提供借鉴。

结项摘要

利用杨树离体次生维管组织再生实验体系,研究了生长素、细胞分裂素处理对次生维管组织模式形成的作用。结果发现生长素可以诱导韧皮部及形成层的再生,且呈现浓度梯度依赖作用,是再生过程所必需的重要因子,并且生长素极性运输是次生维管组织再生过程中形成层发生的必要条件。而细胞分裂素仅可以诱导韧皮部的再生,却无法再生出形成层。用细胞分裂素相关转基因杨树、DR5标记转基因杨树为材料, 结合两种激素处理,研究韧皮部、形成层发育关键基因的表达,分析了两种激素在韧皮部及形成层再生的相互作用机制。研究结果显示生长素浓度梯度重建决定了新形成层的再生位置;而细胞分裂素可能通过阻断生长素浓度梯度的建立而影响了形成层的再生。利用病毒介导的基因沉没技术研究了Polycomb Repressive Complex 2(PRC2)蛋白复合体组分基因FERTILIZATION INDEPENDENT ENDOSPERM(NbFIE)通过调控生长素和细胞分裂素水平参与形成层组织模式形成和木质部细胞分化。此外,还建立了人工诱导树木休眠及休眠解除的实验体系,利用深度测序技术研究了MiRNA在维管形成层活动周期调控中的作用,研究了休眠解除过程中生长素水平变化的机制。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Tissue regeneration after bark girdling: an ideal research tool to investigate plant vascular development and regeneration
树皮环剥后的组织再生:研究植物维管发育和再生的理想研究工具
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Physiologia Plantarum
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Chen; Jia-Jia;Zhang; Jing;He; Xin-Qiang
  • 通讯作者:
    Xin-Qiang
Deep sequencing on a genome-wide scale reveals diverse stage-specific microRNAs in cambium during dormancy-release induced by chilling in poplar
全基因组范围内的深度测序揭示了杨树低温诱导的休眠释放过程中形成层中多种阶段特异性的 microRNA
  • DOI:
    10.1186/s12870-014-0267-6
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    BMC Plant Biology
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Qi Ding;Jun Zeng;Xin-Qiang He
  • 通讯作者:
    Xin-Qiang He
Cambium reactivation independent of bud unfolding involves de novo IAA biosynthesis in cambium regions in Populus tomentosa Carr.
不依赖芽展开的形成层重新激活涉及毛白杨形成层区域的 IAA 从头生物合成。
  • DOI:
    10.1007/s11738-013-1220-2
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Acta Physiologiae Plantarum
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Li; Wan-Feng;Ding; Qi;Cui; Ke-Ming;He; Xin-Qiang
  • 通讯作者:
    Xin-Qiang
Fertilization Independent Endosperm genes repress NbGH3.6 and regulate the auxin level during shoot development in Nicotiana benthamiana
本塞姆氏烟草芽发育过程中受精独立胚乳基因抑制 NbGH3.6 并调节生长素水平
  • DOI:
    10.1093/jxb/erw024
  • 发表时间:
    2016-04
  • 期刊:
    Journal of Experimental Botany
  • 影响因子:
    6.9
  • 作者:
    Zeng J;Ding Q;Fukuda H;He XQ
  • 通讯作者:
    He XQ

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其他文献

东亚夏季对流云顶黑体辐射温度的
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
    崔克明;贺新强
  • 通讯作者:
    贺新强
植物细胞次生壁形成的研究进展
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    --
  • 期刊:
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  • 作者:
    贺新强;崔克明
  • 通讯作者:
    崔克明

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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