形成层细胞壁周期性变化及其对早晚材材性形成的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471367
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    贺新强
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C1605.树木生物学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

以毛白杨、杜仲等树木为材料，采用冰冻切片、免疫细胞化学、微量分析化学、蛋白质电泳、酶活性测定、PCR扩增、cDNA-AFLP、Northern分析、原位杂交等多种研究方法相结合，研究形成层周期性活动过程中细胞壁结构和组成的周期性变化及引起细胞壁周期性变化的生理生化过程，探讨细胞壁周期性变化对形成层细胞分化、早晚材材性形成的影响，阐明形成层活动过程中细胞壁的代谢过程，更好地认识维管形成层细胞分化、早晚材材性形成的分子机理，为进一步利用生物技术手段改善树木材性品质的研究提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Constitutive knox1 gene expres
组成型knox1基因表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Müller K*; He XQ; Fischer R
  • 通讯作者：
    Fischer R
Regeneration of the secondary
二次再生
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Du J; Xie HL; Zhang DQ; He XQ
  • 通讯作者：
    He XQ
ABP1 expression regulated by I
ABP1 表达受 I 调节
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hou HW; Zhou YT; Mwange KN; Li
  • 通讯作者：
    Li
Past, present and future of wo
我的过去、现在和未来
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    He XQ
  • 通讯作者：
    He XQ
Opposite Patterns in the Annua
安努阿 (Annua) 中的相反模式
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Mwange KN; Hou HW; Wang YQ; He
  • 通讯作者：
    He

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其他文献

植物细胞次生壁形成的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    植物学通报,
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贺新强;崔克明
  • 通讯作者：
    崔克明
东亚夏季对流云顶黑体辐射温度的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    热带气象学报，19（1），53-60，2003
  • 影响因子：
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  • 作者：
    贺新强;陈受钧;郑永光
  • 通讯作者：
    郑永光
植物发育性细胞程序死亡的发生机制
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    植物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贺新强;吴鸿
  • 通讯作者：
    吴鸿
植物细胞次生壁形成的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    植物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    崔克明;贺新强
  • 通讯作者：
    贺新强
植物细胞次生壁形成的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    植物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贺新强;崔克明
  • 通讯作者：
    崔克明

其他文献

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AI项目思路

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贺新强的其他基金

MiR171b-HAM1模块调控杨树次生维管组织发生及发育的分子机理研究
  • 批准号：
    32271825
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54 万元
  • 项目类别：
    面上项目
赤霉素调控毛白杨剥皮再生过程中形成层及次生维管组织模式形成的机理研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    59 万元
  • 项目类别：
    面上项目
维管形成层活动周期调控关键转录因子和miRNA调控网络研究
  • 批准号：
    31570581
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    64.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
生长素与细胞分裂素调控杨树剥皮再生过程中次生维管组织模式重建的机理研究
  • 批准号：
    31270219
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Polycomb PRC2组分基因调控植物次生生长过程中形成层发生及其维持的机制研究
  • 批准号：
    31070156
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
低温诱导解除维管形成层生理休眠的分子机理研究
  • 批准号：
    30872001
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
类CASPASE蛋白酶及钙离子依赖核酸酶参与次生木质部细胞程序死亡作用机理研究
  • 批准号：
    30670120
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
导管分子分化过程中次生壁形成与细胞程序死亡的关系
  • 批准号：
    30000009
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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