siRNA对NO合成酶（eNOS）调节与心血管疾病相关的分子机理的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871037
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    张铭湘
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    H0214.动脉粥样硬化与动脉硬化
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

一氧化氮合成酶（eNOS）产生的一氧化氮（NO）在血管功能和内环境的稳定起关键的作用。NO具有扩张血管、抗炎、抗血栓和抗细胞增殖的特性。血管内皮细胞功能障碍是发生其它病理生理的始动环节，NO是血管内皮功能的主要调节因子，搞清楚eNOS的调控机制，对动脉粥样硬化的预防和治疗极有帮助。我们以往的研究发现，eNOS 基因第4内含子中27碱基的重复序列, 5'GAAGTCTAGACCTGCTGCAGGGGTGAG3', 能产生一个27bp的miRNA，该miRNA存在于血管内皮细胞（HAECs）的细胞核内，能特异性地调节eNOS 基因表达，是eNOS 基因调节的新途径。27bp miRNA产生和对eNOS调节的分子机理还不清楚，阐明该miRNA对eNOS 基因表达调控的分子机理，对了解心血管病的发病机制及治疗，开发新型治疗药物都有重要作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Hyperglycemia Induces Apoptosis of Pancreatic Islet Endothelial cells Via Reactive Nitrogen Species-Mediated JNK Activation.
高血糖通过活性氮介导的 JNK 激活诱导胰岛内皮细胞凋亡。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Inhibition of c-Jun N-terminal Kinase Attenuated Low Shear Stress–induced Atherogenesis in Apolipoprotein E-deficient Mice.
抑制 c-Jun N 末端激酶可减轻载脂蛋白 E 缺陷小鼠中低剪切应力诱导的动脉粥样硬化形成。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Microvascular Endothelial Cells Counteracted by GLP-1 Through Inactivating the PARP-1~iNOS/NO Pathway.
GLP-1 通过灭活 PARP-1~iNOS/NO 通路来对抗微血管内皮细胞。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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