绿色溶剂中会聚式合成构建杂环化合物的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20672079
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

会聚式合成(convergent synthesis)的发现和发展使有机合成方法学得到了补充和完善。尤其是随着生物学的突飞猛进的发展进入了后基因组学时代的今天,新的生物学靶点不断发现,这给药物化学家和有机合成家提出了一个新的挑战,就是要快速、大量地提供具有结构多样性和结构复杂性的新化学实体,以发现可以调控这些生物学过程的候选药物,而这又恰恰是制约现代药物合成的瓶颈。本项目拟在通过选择不同官能团的反应性和有机反应机理的基本知识,去设计新的多组分反应,构建出具有结构多样性和复杂性的新化学实体(杂环化合物),以及探讨这种会聚式合成最适宜的反应环境,尤其是在绿色溶剂(水、离子液体等)中进行的可能性,为推动21世纪的绿色化学合成在现代药物合成中进行基础理论研究和应用基础研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(50)
专著数量(2)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(14)
专利数量(0)
Cerium ammonium nitrate: an efficient catalyst for carbon–carbon bond formation from ferrocenyl alcohol substrate
硝酸铈铵:二茂铁醇底物形成碳碳键的有效催化剂
  • DOI:
    10.1016/j.tet.2008.11.048
  • 发表时间:
    2009-01
  • 期刊:
    Tetrahedron
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    纪顺俊
  • 通讯作者:
    纪顺俊
Optical and Electrochemical Properties of Novel 1,8-Naphthalimide Derivatives Containing Triphenylamine Moiety as Hole-transporting Group
以三苯胺为空穴传输基团的新型1,8-萘二甲酰亚胺衍生物的光学和电化学性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国化学(英文版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    纪顺俊
  • 通讯作者:
    纪顺俊
The one-pot synthesis of 14-aryl-14H-dibenzo[b, j]acridine-1,6-dione in ionic liquid
离子液体中一锅法合成14-芳基-14H-二苯并[b,j]吖啶-1,6-二酮
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国化学(英文版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    纪顺俊
  • 通讯作者:
    纪顺俊
A novel, highly efficient, one-pot synthesis of new 1,4-dihydroquinoline derivatives in the presence of Pd(OAc)2/DABCO catalytic system
在 Pd(OAc)2/DABCO 催化体系存在下新型、高效、一锅法合成新型 1,4-二氢喹啉衍生物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    European Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    纪顺俊
  • 通讯作者:
    纪顺俊
Indium-mediated allylation of aryl trichloromethyl ketones in aqueous media
水介质中铟介导的芳基三氯甲基酮的烯丙基化
  • DOI:
    10.1016/j.cclet.2007.07.035
  • 发表时间:
    2007-09
  • 期刊:
    Chinese Chemical Letters
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    纪顺俊
  • 通讯作者:
    纪顺俊

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其他文献

二氧化碳与亲核试剂反应的研究进展
  • DOI:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    European Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    汪顺义
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘成国;邢振华;訾由;纪顺俊
  • 通讯作者:
    纪顺俊
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无配体铁/铜共催化的炔基化偶联反应
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    纪顺俊
钐的聚酰亚胺配合物的微波辐射固相配位合成和表征
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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