廉价过渡金属或非金属催化条件下利用功能性异腈分子高效、可控、多样性构建杂原子分子方面的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21672157
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    66.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Isocyanide based reactions have attracted considerable attention for its special reactivities to construct organic molecules. In this project, we’re planning to study the preparation of functionalized isocyanides and its application on the efficient, controllable, diversity construction of hetero-atom containing molecules. .A) Design and synthesis of functionalized isocyanides and its application on Ugi-type reactions. Efficient construct new spiro-compounds and study their mechanism and further applications..B) Study low price transition-metal such as cobalt salts-catalyzed isocyanide insertion reactions. Iodine promoted isocyanide insertion reactions under transition-metal free conditions..C) Design and synthesis of multi functionalized isocyanides and its application on radical based cascade reactions..D) Efficient construct organoselenium molecules by multi component reaction of isocyanide and selenium powder under environmental-friend conditions and their bioactivity studies.
利用异腈分子结构的特殊性去构建产物的多样性一直是有机化学工作者追求的目标之一。本项目将在以下四个方面展开研究:.(1)研究新功能异腈的合成及其相关反应应用。.设计、合成新的具有特殊功能团的异腈,并对其相关反与及其应用研究展开研究。.(2)研究廉价过渡金属催化或无过渡金属催化剂条件下异腈插入反应。.研究Co催化新的异腈插入反应;我们还将研究单质碘催化的异腈插入反应及其相关串联反应展开研究。.(3)研究基于自由基参与的新型功能性异腈串联反应。.设计、合成新的自由基受体类功能性异腈,尝试与不同自由基的串联反应;设计自由基、异腈、自由基受体的多组分反应。通过自由基反应,实现杂原子分子、杂环化合物的高效构建。.(4)研究无过渡金属催化条件下,异腈、硒参与的多组分反应高效构建有机硒化合物。.创新性的设计异腈、硒粉的多组分反应,高效实现功能性有机硒化合物的合成。高效实现有机小分子的“富硒”化。

结项摘要

异腈化合物由于具有特殊的官能团异腈基(-NC),其中的碳原子是二价的在反应中有强烈的形成四价碳的驱动力,具有特殊的亲核反应特性,正因为异腈分子结构的特殊性,多少年来对它的研究一直成为我们有机合成工作者追踪研究的方向、内容之一。项目申请人所在的课题组2006年以来在异腈参与的多组分反应构建杂环骨架方面取得一定的研究经验和成果。在研究计划的基础上针对异腈特别是功能性异腈的相关反应及其应用进行了深入详细研究,主要是基于以下的反应:.(1).研究新型功能异腈的合成及其相关反应应用。设计、合成新的具有特殊功能团的异腈,并对其相关反应与及其应用研究展开研究。.(2).研究廉价过渡金属催化或无过渡金属催化剂条件下异腈插入反应。研究Co催化新的异腈插入反应;研究单质碘催化的异腈插入反应及其相关串联反应展开研究。.(3).基于自由基参与的新型功能性异腈串联反应。设计、合成新的自由基受体类功能性异腈,尝试与不同自由基的串联反应;设计自由基、异腈、自由基受体的多组分反应。通过自由基反应,实现杂原子分子、杂环化合物的高效构建。.(4).研究无过渡金属催化条件下,异腈、硒参与的多组分反应高效构建有机硒化合物。创新性的实现有机小分子的“富硒”化,制备合成多种功能化的有机硒化合物如“富硒”维生素、“富硒”氨基酸等。.申请人在基金项目的资助保障下,按照研究计划顺利地完成了相关课题的研究,并对相关拓展课题进行了初步的预研,超额完成研究计划相关研究指标。直接相关研究工作发表在Nature Communication (1篇)、Angewandte Chemie International Edition. (1篇),Organic Letters(10篇)等SCI期刊论文51篇。申请、授权国家发明专利3项。

项目成果

期刊论文数量(51)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Co-Catalyzed Synthesis of N-Sulfonylcarboxamides from Carboxylic Acids and Sulfonyl Azides
羧酸和磺酰叠氮化物共催化合成 N-磺酰甲酰胺
  • DOI:
    10.1021/acs.joc.8b01300
  • 发表时间:
    2018-08-17
  • 期刊:
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Fang, Yue;Gu, Zheng-Yang;Ji, Shun Jun
  • 通讯作者:
    Ji, Shun Jun
A tetra-n-butylammonium iodide mediated reaction of indoles with Bunte salts: efficient 3-sulfenylation of indoles under metal-free and oxidant-free conditions
四正丁基碘化铵介导的吲哚与 Bunte 盐的反应:在无金属和无氧化剂条件下吲哚的有效 3-磺基化
  • DOI:
    10.1039/c6ob01528j
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Li, Jian;Cai, Zhong-Jian;Ji, Shun-Jun
  • 通讯作者:
    Ji, Shun-Jun
Aqueous Reaction of Alcohols, Organohalides, and Odorless Sodium Thiosulfate under Transition-Metal-Free Conditions: Synthesis of Unsymmetrical Aryl Sulfides via Dual C-S Bond Formation
无过渡金属条件下醇、有机卤化物和无味硫代硫酸钠的水相反应:通过双 C-S 键合成不对称芳基硫醚
  • DOI:
    10.1021/acs.joc.7b01653
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Liu Bei-Bei;Chu Xue-Qiang;Liu Huan;Yin Ling;Wang Shun-Yi;Ji Shun-Jun
  • 通讯作者:
    Ji Shun-Jun
Copper-catalyzed construction of eight-membered rings via oxidative ring expansion and intermolecular cyclization sequencing of indoles with amidines: efficient synthesis of benzo[1,3,5]triazocin-6(5H)-ones
铜催化通过吲哚与脒的氧化扩环和分子间环化测序构建八元环:苯并[1,3,5]三唑辛-6(5H)-酮的高效合成
  • DOI:
    10.1039/c7cc02815f
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Cao Wen-Bin;Chu Xue-Qiang;Zhou Yu;Yin Ling;Xu Xiao-Ping;Ji Shun-Jun
  • 通讯作者:
    Ji Shun-Jun
钴催化异腈参与的偶联反应研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    顾正洋;纪顺俊
  • 通讯作者:
    纪顺俊

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其他文献

A novel, highly efficient, one-pot synthesis of new 1,4-dihydroquinoline derivatives in the presence of Pd(OAc)2/DABCO catalytic system
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    European Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    纪顺俊
  • 通讯作者:
    纪顺俊
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离子液体中一锅法合成14-芳基-14H-二苯并[b,j]吖啶-1,6-二酮
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国化学(英文版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    纪顺俊
  • 通讯作者:
    纪顺俊
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无溶剂条件下高效合成二茂铁环己烯酮
  • DOI:
    10.1080/00397910902883553
  • 发表时间:
    2009-10
  • 期刊:
    Synthetic Communications
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    纪顺俊
  • 通讯作者:
    纪顺俊
Indium-mediated allylation of aryl trichloromethyl ketones in aqueous media
水介质中铟介导的芳基三氯甲基酮的烯丙基化
  • DOI:
    10.1016/j.cclet.2007.07.035
  • 发表时间:
    2007-09
  • 期刊:
    Chinese Chemical Letters
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    纪顺俊
  • 通讯作者:
    纪顺俊
Indium(III) iodide-mediated Strecker reaction in water: an efficient and environmentally friendly approach for the synthesis of a-aminonitrilevia a three-component condensation
水中碘化铟介导的 Strecker 反应:一种通过三组分缩合合成 α-氨基腈的高效且环保的方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Tetrahedron
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    纪顺俊
  • 通讯作者:
    纪顺俊

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
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          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
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          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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