Ess系统新分泌蛋白EsxX在社区获得性金葡菌流行株ST398致病中的作用及机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81671975
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2201.病原细菌与感染
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

S. aureus encodes the specialized ESAT-6 Secretion System (ESS). EsxA and EsxB secreted by ESS, belong to the WXG family proteins, are required for the pathogenesis of S. aureus infections. Our group found the third secreted proteins of the WXG family in the ESS of highly virulent community acquired epidemic S. aureus (CA-SA) clone ST398, we named it EsxX. EsxX is only found in high toxicity CA-SA ST398, and plays an important role in bacterial pathogenesis. To elucidate the role of this novel secreted protein EsxX in the pathogenesis of CA-SA ST398 and its pathogenic mechanism, our group will construct the mutant strains and complementary expression strains of CA-SA ST398 ESAT-6 Secretion System, obtain the proteins and polyclonal antibodies of ESAT-6 Secretion System, and then from in vitro and in vivo experiments to clarify the specific secretory mechanism of this novel WXG family secreted protein EsxX and the relationship with other secreted proteins in ESS, the expression regulation mechanism of EsxX secreted protein and the specific molecular mechanisms for the promotion of host cell lysis and inflammation. Our results will provide more information about the structure and function of the ESAT-6 Secretion System of S.aureus, and also provide new evidence for the specific molecular mechanism of high virulence of community acquired S.aureus. The results will provide ideas for timely diagnosis, implementation of the control measures and provide drug target for design new anti infective drugs or vaccines.
已报道的金葡菌Ess分泌系统两个WXG家族分泌蛋白EsxA和EsxB在细菌致病中发挥重要作用。课题组前期在高毒力社区获得性金葡菌流行株ST398 Ess分泌系统中发现第三个结构和序列全新的WXG家族分泌蛋白,命名为EsxX。该分泌蛋白在高毒力株ST398致病中扮演重要角色。为详尽阐明这一新分泌蛋白在ST398致病中的作用及具体分子机制,课题组拟通过构建ST398 Ess分泌系统各基因突变株及互补表达株、获得Ess分泌系统各蛋白及多克隆抗体基础上,从体外和体内角度明确课题组新发现的Ess分泌系统WXG家族蛋白EsxX具体分泌机制及与其他分泌蛋白之间的关系,EsxX分泌的表达调控机制及促进宿主细胞裂解和炎症反应具体分子机制。研究成果为补充完善金葡菌Ess分泌系统蛋白结构和功能、为社区获得性金葡菌高毒力具体分子机制提供新的理论依据。最终为及时诊断与感控措施实施及设计新的抗感染药物或疫苗提供药靶。

结项摘要

已报道的金葡菌Ess分泌系统两个WXG家族分泌蛋白EsxA和EsxB在细菌致病中发挥重要作用。课题组前期在高毒力社区获得性金葡菌流行株ST398 Ess分泌系统中发现第三个结构和序列全新的WXG家族分泌蛋白,命名为EsxX。该分泌蛋白在高毒力株ST398致病中扮演重要角色。为详尽阐明这一新分泌蛋白在ST398致病中的作用及具体分子机制,通过构建ST398 Ess分泌系统各基因突变株及互补表达株、获得Ess分泌系统各蛋白及多克隆抗体基础上,从体外和体内角度明确课题组新发现的Ess分泌系统WXG家族蛋白EsxX具体分泌机制及与其他分泌蛋白之间的关系,EsxX分泌的表达调控机制及促进宿主细胞裂解和炎症反应具体分子机制。我们的研究结果显示esxX基因在社区获得性高毒力株ST398中高度保守,EsxX蛋白具有菌株特异性。EsxX主要存在于ST398的分泌上清中,仅有少部分存在于胞浆内。EsxX蛋白并不是通过影响ST398生长、溶血、生物被膜形成等表型来促进毒力的。Ess分泌系统膜蛋白如EsaA,EssA和EssC等能有效控制EsxX蛋白的分泌。EsxX毒力蛋白通过与目标蛋白相互作用进入细胞质中,毒力蛋白累积到一定浓度引起宿主细胞程序性坏死而杀伤宿主细胞发挥毒力作用。以上研究成果为补充完善金葡菌Ess分泌系统蛋白结构和功能、为社区获得性金葡菌高毒力具体分子机制提供新的理论依据。最终为及时诊断与感控措施实施及设计新的抗感染药物或疫苗提供药靶。

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(2)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
Distinct virulent network between healthcare- and community-associated Staphylococcus aureusbased on proteomic analysis
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Clin Proteomics.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lei He;Hongwei Meng;Qian Liu;Mo Hu;Yanan Wang;Xiaoying Chen;Xiaoyun Liu;Min Li
  • 通讯作者:
    Min Li
Rewiring of the FtsH regulatory network by a single nucleotide change in saeS of Staphylococcus aureus
金黄色葡萄球菌 saeS 中单核苷酸变化对 FtsH 调控网络的重新布线
  • DOI:
    10.1051/0004-6361:20078691
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Sci Rep
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qian Liu;Mo Hu;Won-Sik Yeo;Lei He;Tianming Li;Yuanjun Zhu;Hongwei Meng;Yanan Wang;Hyunwoo Lee;Xiaoyun Liu;Min Li;Taeok Bae
  • 通讯作者:
    Taeok Bae
Emergence of low virulent carbapenem-resistant hypermucoviscous Klebsiella pneumoniae in China
中国出现低毒力耐碳青霉烯类高粘液性肺炎克雷伯菌
  • DOI:
    10.1016/j.jinf.2017.07.009
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    J Infect
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Junying Zhu;Xing Yin;Wei Xi;Rongping Zhao;Min Li
  • 通讯作者:
    Min Li
A versatile loop-mediated isothermal amplification microchip platform for Streptococcuspneumoniae and Mycoplasma pneumoniae testing at the point of care.
多功能环介导等温扩增微芯片平台,用于肺炎链球菌和肺炎支原体的护理点检测。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Biosens Bioelectron
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Hua Wang;Zhan Ma;Juanxiu Qin;Zhen Shen;Qian Liu;Xiaoyin Chen;Hengliang Wang;Zhenghua An;Wu Liu;Min Li
  • 通讯作者:
    Min Li
Molecular Epidemiology and Risk Factors of Carbapenem-Resistant Klebsiella pneumoniae Infections in Eastern China
中国东部地区耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌感染的分子流行病学及危险因素
  • DOI:
    10.3389/fmicb.2017.01061
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Front Microbiol
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Bing Zheng;Yingxin Dai;Yang Liu;Weiyang Shi;Erkuan Dai;Yichao Han;D;an Zheng;Yuetian Yu;Min Li
  • 通讯作者:
    Min Li

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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李敏
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  • 期刊:
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  • 作者:
    李敏
  • 通讯作者:
    李敏

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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