II型胶原诱导类风湿性关节炎滑膜细胞侵袭及软骨破坏的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30872326
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    8.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1107.自身免疫性疾病
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2009-12-31

项目摘要

类风湿关节炎(RA)是一种病因不明、发病机制不清的慢性自身免疫性疾病。RA关节软骨破坏主要是由过度增殖的滑膜细胞和滑膜组织分泌的基质金属蛋白酶(MMP)和组织蛋白酶造成的。我们课题组在国际上首先提出并证实了II型胶原-DDR2-MMP-1/MMP-13环路在介导类风湿性关节炎关节软骨破坏中发挥重要作用,但完全阻断II型胶原与DDR2的结合后仍不能终止RA软骨破坏,提示还有其它分子介导的信号通路参与了RA关节软骨破坏。因此本课题拟以RA滑膜细胞作为研究对象,综合利用差异酪氨酸磷酸化蛋白质组学、相关信号转导通路的激动剂或抑制剂、基因干涉和基因转染等技术探索II型胶原及其受体所介导的RA滑膜细胞分泌MMPs或者与RA滑膜细胞增殖和侵袭相关的信号转导机制,发现控制该途径的关键信号转导分子,初步阐明它们在RA滑膜细胞侵蚀破坏软骨中的作用,为RA 软骨破坏机制提出新的认识,并提供可能的药物作用靶位。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
M. Differential Tyrosine Phosphoralation Proteomics Study of human Rheumatoid Synovial Fibrobalsts induced by Collagen II.
M. II 型胶原诱导的人类风湿滑膜成纤维细胞的差异酪氨酸磷酸化蛋白质组学研究。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

miR-1-5p修饰的脐带间充质干细胞对MRL/lpr狼疮小鼠的治疗作用研究
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1000-484x.2022.13.003
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡明智;丁丽丽;张晶莹;庞春艳;张伟;王永福;孙晓林
  • 通讯作者:
    孙晓林
Natural vibration of imperfect sandwich plates considering the effects of transverse stretching
考虑横向拉伸影响的不完美夹层板的自然振动
  • DOI:
    10.1177/10775463211013153
  • 发表时间:
    2021-04
  • 期刊:
    Journal of Vibration and Control
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    郝育新;王美祥;张伟;刘令涛;杨绍武
  • 通讯作者:
    杨绍武
黄原胶/溶菌酶体系相转变及其DSC分析
  • DOI:
    10.13386/j.issn1002-0306.2017.24.004
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许威;李娟;崔继来;张伟;周文艺;王远;雍艳艳;张宇凡
  • 通讯作者:
    张宇凡
Piezo-phototronic effect for enhanced sensitivity and response range of ZnO thin film flexible UV photodetectors
压电光电子效应提高了 ZnO 薄膜柔性紫外光电探测器的灵敏度和响应范围
  • DOI:
    10.1063/1.5057371
  • 发表时间:
    2019-01
  • 期刊:
    Journal of Applied Physics
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    张伟;蒋大勇;赵曼;段雨晗;周璇;杨笑江;单春才;秦杰明;高尚;梁庆成;侯建华
  • 通讯作者:
    侯建华
急性低氧应激对麻醉大鼠心脏舒缩功能的影响
  • DOI:
    10.13452/j.cnki.jqmc.2017.01.003
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国高原医学与生物学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    纪巧荣;张昱;刘杰;曹成珠;周振;张伟
  • 通讯作者:
    张伟

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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