胡黄连苷Ⅱ治疗缺血性脑卒中最佳剂量和时间窗及机制的研究

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
81041092
项目类别：
专项基金项目
资助金额：
10.0万
负责人：
郭云良
依托单位：
青岛大学
学科分类：
H3208.中药神经精神药理
结题年份：
2011
批准年份：
2010
项目状态：
已结题
起止时间：
2011-01-01 至2011-12-31

项目参与者：
沈强；裴海涛；张美增；李琴；王海萍；杜芳；张睿；李震；徐新颖；
关键词：
胡黄连苷Ⅱ 治疗时间窗信号转导脑缺血 NFκB

项目摘要

缺血性脑卒中是严重危害人类健康的疾病，目前尚缺少有效的治疗方法。申请者前期研究工作表明，胡黄连苷Ⅱ对脑缺血损伤具有较好的治疗作用。本研究将在原有工作基础上，首先制备大鼠动脉粥样硬化性局灶性脑缺血/再灌注模型，根据正交试验设计原理，应用胡黄连苷Ⅱ干预治疗，通过神经行为学，局部脑血流量，脑梗死体积，脑组织AQP4、NSE、S100和MBP的含量，脑细胞和血脑屏障的超微结构及细胞凋亡，综合评价胡黄连苷Ⅱ对缺血性脑卒中的治疗作用及其最佳剂量和时间窗。以抗NSE、GFAP和ED1抗体分别标记神经细胞、星型胶质细胞和小胶质/巨噬细胞，免疫荧光双标和LSCM检测TLR4、NFκB、TNFα在各种细胞的表达定位，实时定量PCR、Western blot研究TLR4、NFκB和TNFα基因和蛋白的表达规律。探索胡黄连苷Ⅱ抑制脑缺血损伤后炎症反应的作用机制，为研究开发防治缺血性脑卒中新药奠定理论基础。

结项摘要

项目成果

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

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