金属-氨基酸一维纳米线的制备及其电学性质研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20901019
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    刘雅玲
  • 依托单位：
    国家纳米科学中心
  • 学科分类：
    B0102.配位化学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

环境中重金属的污染给人类的健康带来了严重的威胁，如何检测和去除成为解决问题的关键，其中设计合成含有多种官能团的化合物与重金属离子配位络合成为各国科学家关注的焦点。然而，对含有多种官能团的氨基酸作为配体与重金属离子反应形成有序纳米结构的研究还处于初级阶段。本项目将针对金属-氨基酸一维纳米线的可控制备及其电学性能的研究而展开。通过改变反应条件（尽量接近自然环境）来实现金属-氨基酸一维纳米线的可控自组装生长，通过实验表征和理论模拟揭示自组装机理和自组装产物结构，进而研究重金属离子的配位特性及对各种官能团的选择性，随后选择具有不同手性的氨基酸与金属离子反应来研究氨基酸的手性对自组装产物及结构的影响，并制备器件，研究该类化合物的电学性能。申请者希望通过该项目研究的展开，为自组装理论的完善、重金属的解毒及去除、新性能的发现提供参考，为将来该类化合物在纳米器件等方面的应用服务。

结项摘要

环境中重金属的污染给人类的健康带来了严重的威胁，如何检测和去除成为解决问题的关键，其中设计合成含有多种官能团的化合物与重金属离子配位络合成为各国科学家关注的焦点。然而，对含有多种官能团的氨基酸作为配体与重金属离子反应形成有序纳米结构的研究还处于初级阶段。本项目围绕不同金属-氨基酸体系自组装产物的控制合成及性能研究系统展开。采用自组装的方法，通过对反应条件的精细调控，实现了多种金属-氨基酸配位聚合物有序纳米结构及其相应衍生自组装产物的可控制备；通过实验表征和理论模拟揭示了所有自组装产物的结构及形成机理，研究了氨基酸的手性对自组装产物形貌及结构的影响，并对其电学、抗菌等性能进行了系统研究。相关研究结果为自组装理论的完善、重金属的解毒及去除、新性能的发现提供了参考，并为将来该类化合物在纳米器件等方面的应用奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
One-Pot Synthesis of Liquid Hg/Solid beta-HgS Metal-Semiconductor Heterostructures with Unique Electrical Properties
一锅法合成具有独特电性能的液态汞/固态β-HgS金属半导体异质结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    ACS Nano
  • 影响因子：
    17.1
  • 作者：
    唐智勇
  • 通讯作者：
    唐智勇
Silver(I)-glutathione biocoordination polymer hydrogel: effective antibacterial activity and improved cytocompatibility
银(I)-谷胱甘肽生物配位聚合物水凝胶：有效抗菌活性并改善细胞相容性
  • DOI：
    10.1039/c1jm13693c
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liu, Yong;Ma, Wanshun;Tang, Zhiyong
  • 通讯作者：
    Tang, Zhiyong

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其他文献

beta-硫化汞超球的制备及其光电性质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国科学院研究生院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴磊;曹晶;刘雅玲;宋锐
  • 通讯作者：
    宋锐
二对硝基苯酯与β-环糊精相互作用的光谱学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光谱学与光谱分析（accepted）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李红;胡道道;房喻;刘雅玲
  • 通讯作者：
    刘雅玲

其他文献

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精准构筑二维共价有机框架超薄膜SERS基底用于结构相似有机化合物的特异性识别与检测
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    22375052
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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