无机纳米粒子-金属有机骨架化合物核壳纳米结构的制备及性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21371038
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0102.配位化学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Inorganic nanoparticles exhibit unique optical, electrical, magnetic, mechanical and catalytic properties owing to high specific surface area and strong quantum confinement effect, which offer broad research and application prospects in many fields such as physics, biology, chemistry and materials science. However, it is well known that free inorganic nanoparticles have high surface energies and tend to aggregate and fuse, and thus the intriguing properties registered in the nanoparticles are degraded or even disappeared, leading to difficulty in long-term storage, processing and applications. So, it is imperative to develop novel strategies to stabilize inorganic nanoparticles. In this project, metal-organic frameworks will be selected as a coating layer to stabilize inorganic nanoparticles. Core-shell inorganic-nanoparticle@metal-organic-framework nanostructures, in which a single inorganic nanoparticle core is coated with a uniform metal-organic framework shell, will be fabricated through self-assembly method. The assembly mechanism will be investigated; after that, the functionality of the core-shell nanostructures will be regulated by adjusting the size, morphology, structure, composition, etc. of the inorganic nanoparticle core and the metal-organic framework shell. Furthermore, the electrical and optical properties of this novel type of core-shell nanostructures will be investigated. The applicant hopes that this research project will serve for development of high performance sensors for detection of explosive and toxic molecules.
无机纳米粒子因其具有大的比表面积和强的量子限域效应而呈现独特的光、电、磁、机械和催化等性质,在物理、生物、化学和材料学领域中都有广泛的研究和应用前景。然而,无机纳米粒子高的表面能亦使其极易聚集和融合,进而导致这些特性退化甚至消失,难以实现长期存储、性能优化及持续应用。因此,开发新的可使无机纳米粒子稳定的策略至关重要。本项目将选取金属有机骨架化合物作为包覆层来稳定无机纳米粒子,旨在自组装构建以单一无机纳米粒子为核、均一金属有机骨架化合物层为壳的核壳纳米结构,揭示其组装机理,并通过调控无机纳米粒子核及金属有机骨架化合物壳的尺寸、形貌、结构、组分等实现对核壳纳米结构功能的调控,探索该复合结构的光电性能,为发展用于爆炸物、有毒物分子检测的传感器服务。

结项摘要

本项目主要围绕无机纳米粒子-金属有机骨架化合物核壳纳米结构的可控构筑及功能调控展开系统研究。通过构建基元的选择及基元间相互作用的调控,实现了系列以单一无机纳米粒子为核、均一金属有机骨架化合物层为壳的核壳纳米结构的自组装构建,揭示了其组装机理,并通过调控无机纳米粒子核及金属有机骨架化合物壳的尺寸、形貌、结构、组分等实现了对核壳纳米结构功能的调控,着重探索了其在化合物分离、生物医学等中的潜在应用价值。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(1)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Core-Shell Upconversion Nanoparticle@Metal-Organic Framework Nanoprobes for Luminescent/Magnetic Dual-Mode Targeted Imaging
用于发光/磁性双模式靶向成像的核壳上转换纳米粒子@金属有机框架纳米探针
  • DOI:
    10.1002/adma.201501779
  • 发表时间:
    2015-07-15
  • 期刊:
    ADVANCED MATERIALS
  • 影响因子:
    29.4
  • 作者:
    Li, Yantao;Tang, Jinglong;Tang, Zhiyong
  • 通讯作者:
    Tang, Zhiyong
Solar-Light-Driven Renewable Butanol Separation by Core-Shell Ag@ZIF-8 Nanowires
太阳能光驱动的可再生丁醇通过核壳Ag@ZIF-8纳米线分离
  • DOI:
    10.1002/adma.201405583
  • 发表时间:
    2015-06-03
  • 期刊:
    ADVANCED MATERIALS
  • 影响因子:
    29.4
  • 作者:
    Liu, Xu;He, Liangcan;Tang, Zhiyong
  • 通讯作者:
    Tang, Zhiyong
Coordination-responsive drug release inside gold nanorod@metal-organic framework core-shell nanostructures for near-infrared-induced synergistic chemo-photothermal therapy
金纳米棒@金属有机框架核壳纳米结构内的配位响应药物释放,用于近红外诱导的协同化学光热治疗
  • DOI:
    10.1007/s12274-017-1874-y
  • 发表时间:
    2018-06-01
  • 期刊:
    NANO RESEARCH
  • 影响因子:
    9.9
  • 作者:
    Li, Yantao;Jin, Jun;Tang, Zhiyong
  • 通讯作者:
    Tang, Zhiyong

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beta-硫化汞超球的制备及其光电性质
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    光谱学与光谱分析(accepted)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李红;胡道道;房喻;刘雅玲
  • 通讯作者:
    刘雅玲

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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