Gankyrin对肿瘤细胞迁移和侵润的调控机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

项目摘要

肿瘤细胞转移是癌症致死的主要原因，因此如何抑制肿瘤细胞的迁移和侵润是当前肿瘤生物学研究面临的重要挑战。本实验室在前期工作中发现癌基因Gankyrin的表达可被Ras调控（JPR,2006）。Gankyrin是已知与肝癌发生有关的一个重要癌基因，但我们发现它在Ras激活所致肺癌发生中也是不可缺少的重要信号转导子(待发表)。本项目在我们进一步发现Gankyrin可以显著抑制细胞骨架蛋白F-actin的聚合，并且对肿瘤细胞迁移和侵润有很强促进作用的基础上，提出深入研究Gankyrin在肿瘤转移中的作用及其机制，具体策略是通过生物质谱技术鉴定Gankyrin的内源相互作用蛋白质，并阐明它在Rho/Rock/F-actin通路影响肿瘤转移中的作用及其可能的调控机制。研究结果将可能揭示新的肿瘤转移分子机制。

结项摘要

肿瘤细胞在体内的转移是癌症最终导致患者死亡的主要原因之一，因此如何抑制肿瘤细胞的迁移和侵润是当前肿瘤生物学研究面临的重要挑战。本实验室在前期工作中发现癌基因Gankyrin 的表达可被Ras 调控（JPR,2006）。Gankyrin 是已知与肝癌发生有关的一个重要癌基因，但我们发现它在Ras 激活所致肺癌发生中也是不可缺少的重要信号转导子(JCI, 2010)。本项目中我们发现gankyrin在乳腺癌的转移中发挥重要作用。我们发现在发生转移的乳腺癌组织中gankyrin的表达水平显著提高，并且表达水平与乳腺癌的淋巴转移呈正相关。在高转移性乳腺癌细胞中敲低gankyrin的表达可以明显抑制癌症细胞的转移和浸润。在机制上我们证明了敲低gankyrin的表达可以抑制由小G蛋白质RAC1介导的细胞粘着斑的形成。过表达gankyrin可以加速细胞粘着斑的更新促进肿瘤细胞的转移。重要的是，在小鼠乳腺癌肺转移的模型中，敲低gankyrin的表达可以抑制小鼠乳腺癌细胞的肺转移。因此，我们的发现表明gankyrin蛋白质在乳腺癌发生转移的过程中发挥了重要的作用，并且有可能成为临床上治疗肿瘤转移的一个潜在的蛋白靶点。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

Gankyrin plays an essential role in activated Ras-induced transformation and tumorigenesis.
Gankyrin 在激活的 Ras 诱导的转化和肿瘤发生中发挥重要作用。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    The Journal of Clinical Investigation
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    满江红
  • 通讯作者：
    满江红
我国地表水环境微生物基准研究现状
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境与健康杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    满江红;王先良;杨永坚;钱岩;赵秀阁;张金良
  • 通讯作者：
    张金良
污染水产去甲基化表观遗传毒性EGFP评价方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学:化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王先良;段小丽;张衍燊;张金良;满江红;王春辉;江艳;王小利;杨怡姝;王菲菲;赵秀阁;李琴
  • 通讯作者：
    李琴

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

满江红的其他基金

磷酸肌酸合成对胶质瘤干细胞生长的调控及机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    53 万元
  • 项目类别：
    面上项目
长链非编码RNA在肿瘤干细胞中的功能及调控机制研究
  • 批准号：
    81872408
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    61.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Slit1蛋白质对胶质瘤干细胞功能调控的机制研究
  • 批准号：
    81572889
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Gankyrin在炎症诱导肿瘤发生中的功能研究
  • 批准号：
    81171918
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码