白血病细胞髓外浸润的机理和干预策略研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670905
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    陈子兴
  • 依托单位：
    苏州大学
  • 学科分类：
    H0809.白血病
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

白血病患者白血病细胞髓外浸润所致中枢神经系统白血病（CNSL）是白血病治疗中的一大难题，是进一步提高白血病临床疗效的巨大障碍。但国内外对其发生机理，特别是体外的分子机理和动物模型的研究很少，对如何预测CNSL发生的危险性，并加以干预和防治，更未见报导。本研究拟从基质金属蛋白酶（MMP2/MMP9）的表达，酶活性功能和活化机理，SDF-1/CXCR4轴心通路调控以及上述两系统之间的相互作用方面，利用伴有CNSL等髓外浸润的白血病原代细胞和脑脊液，白血病细胞株，脑膜组织，小鼠动物模型及体外三维血脑屏障模型为研究对象，应用体外细胞浸润，黏附，迁移和穿透实验和分子生物学检测方法，深入研究CNSL发生可能的分子机理，与临床资料做相关分析，探讨CNSL发生的高危分子指标，并以此为基础，提出对白血病患者CNSL的预测，干预和防治策略，以利早日攻克白血病患者CNSL这一难题，提高对白血病的疗效。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
以聚合酶链反应确诊中枢神经系统白血病一例
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙艳花;陈子兴;岑建农;吴伟林;刘丹丹;姚 利;沈宏杰
  • 通讯作者：
    沈宏杰
组织型基质金属蛋白酶抑制剂-2对白血病SHI-1细胞生长及体内浸润的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李振江;何军;陈子兴;岑建农
  • 通讯作者：
    岑建农
TIMP2 基因对白血病细胞系 SHI-1 细胞在裸鼠体内生长的调节作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李振江;陈子兴;岑建农, 何 军;邱桥成;姚 利
  • 通讯作者：
    姚 利
110 例成人中枢 神经系统白血病患者临床分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙艳花;陈子兴;吴伟林;刘丹丹;岑建农;姚 利;王春玲;沈宏杰
  • 通讯作者：
    沈宏杰

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

三丁酸甘油酯对白血病细胞株SHI-
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华血液学杂志 2004, 25(11):662-665.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    殷红;陈子兴;岑建农;段卫明
  • 通讯作者：
    段卫明
以FISH分析MDS患者骨髓病态细胞研究MDS的克隆起源及演变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    付春梅;陈子兴;刘丹丹;张俊;潘金兰
  • 通讯作者：
    潘金兰
WT1(17AA+ )剪接变异体在白血病
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    肿瘤 2006, 26(10):910-913.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    顾伟英;陈子兴;胡绍燕;何军
  • 通讯作者：
    何军
骨髓增生异常综合征的细胞本质，表观遗传学改变和微环境。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中华血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈子兴
  • 通讯作者：
    陈子兴
组织型基质金属蛋白酶抑制剂-2对
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学杂志 2006, 86(34):2409-2412.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李振江;陈子兴;岑建农;何军。
  • 通讯作者：
    何军。

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

陈子兴的其他基金

骨髓增生异常综合征的细胞克隆起源和恶性转化中表型演变和机理的研究
  • 批准号：
    81070402
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
应用微阵列技术对骨髓增生异常综合征的基因表达谱和发病分子机理的实验研究
  • 批准号：
    30470733
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
WT1基因在人类白血病细胞分化与凋亡中作用的研究
  • 批准号：
    39770306
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
表达双基因逆病毒载体转导脐血造血干细胞的临床前研究
  • 批准号：
    39770331
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    11.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码