乙型肝炎病毒包膜蛋白受体的分离与鉴定

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30400374
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    唐霓
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H2103.肝炎病毒与感染
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus, HBV)感染是当前严重的全球健康问题之一，慢性乙型肝炎至今仍缺乏有效的控制手段和彻底的解决方案。HBV具有严格的宿主易感性和肝细胞嗜性，感染早期HBV通过病毒特异肽段结合肝细胞上受体并进入细胞内，阻断HBV与其受体的结合是治疗乙型肝炎的重要途径之一。本课题拟采用免疫沉淀技术直接寻找人原代肝细胞表面HBV PreS1的结合蛋白，并通过蛋白质时间飞行

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
乙型肝炎病毒PreS1基因的原核表
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    免疫学杂志， 2007; 23(1):5-8.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
RNA干扰抗乙型肝炎病毒新进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肝脏病杂志，2006:14(4)-318-320
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐霓;黄爱龙
  • 通讯作者：
    黄爱龙
重组抗原CP4 EPSPS 的表达及免疫
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆医科大学学报, 2006, 36(1):10-13
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐霓;Yu Xiang;Helen Ke敬凌霞
  • 通讯作者：
    Helen Ke敬凌霞

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  • 作者：
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其他文献

丙型肝炎病毒F蛋白抑制肝癌细胞增殖功能的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中华肝脏病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周帆;刘娇;陈庆美;单哓亮;陈林林;权会琴;唐霓
  • 通讯作者：
    唐霓
基于CRISPR/Cas9系统构建ARID2基因敲除模型并探索其对肝癌细胞增殖和迁移能力的影响
  • DOI：
    10.13406/j.cnki.cyxb.001310
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    重庆医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高庆祝;汪凯;梁利;张韵致;郑亚秋;唐霓
  • 通讯作者：
    唐霓
RNA干扰介导对乙型肝炎病毒复制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报，2004，49（12）：1145-1150。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐霓;张秉强;闫歌;蒲丹;高小
  • 通讯作者：
    高小
HBV前S1蛋白与HepG2细胞膜蛋白结合位点鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物技术通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨健;张君;丁岗强;杨凤;黄爱龙;唐霓
  • 通讯作者：
    唐霓
SH3BP4基因对肝癌细胞迁移和增殖作用的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    重庆医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑亚秋;潘琦;梁利;张桂冀;向进;夏杰;汪凯;唐霓
  • 通讯作者：
    唐霓

其他文献

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唐霓的其他基金

m6A阅读蛋白YTHDF2 O-GlcNAc修饰调控HBV相关肝癌进展的分子机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
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    52 万元
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  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
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    2015
  • 资助金额：
    57.0 万元
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    面上项目
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    81371827
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HBx表观调控Wnt拮抗基因SFRPs的分子机制及效应研究
  • 批准号：
    31171307
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
丙型肝炎病毒核心蛋白诱导Wnt信号通路活化及分子致病机制
  • 批准号：
    30972586
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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