矩阵的结构主成份分析及其应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61375043
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0304.系统工程理论与技术
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

This proposal is to study a novel method for dimensionality reduction and feature extraction of data in matrix form,called Structural Principal Component Analysis (S-PCA).The basic idea of S-PCA is: First, matrix space is decomposed into some low-dimensional subspaces, each of which has some different geometrical structure, by a complementary structures decomposition,then matrix data are mapped into the structural subspaces,and a PCA with structure preserving property is carried out. S-PCA has the following advantages:(1) The low dimensionality of the structure subspaces makes it more computational efficient than the standard PCA. (2) The PCA with structure preserving makes it more robust than the standard PCA.(3) In contrast to the K-PCA, S-PCA transforms the high-dimensional data into the low-dimensional structural subspaces by the structures decomposition, and does not involve any nonlinear optimization in the reconstruction process.(4) S-PCA has lower dimensionality than the GLRA does under the same information loss rate. The key issues of this proposal include: S-PCA algorithm, Symmetrical S-PCA, Structure selection, and applications of S-PCA in computer vision.
本课题旨在探索矩阵数据的维度约简与特征提取的一种新技术,称为结构主成份分析(S-PCA)。S-PCA的基本思想是:首先,对矩阵空间进行互补结构分解得到低维结构子空间,每个结构子空间有各自的几何结构;然后,矩阵数据被分解到结构子空间,并进行保持结构的PCA。S-PCA的优点在于:(1)结构子空间的低维度使得S-PCA比标准PCA有更高的计算效率;(2)保持结构的PCA使得S-PCA比标准PCA有更好鲁棒性;(3)与K-PCA正好相反,S-PCA是通过结构分解将高维数据变换到低维结构子空间,并且在重构过程中不涉及任何非线性优问题;(4)就维度约简而言,在相同的信息损失率下S-PCA比GLRA具有更低的约简维度。本课题的研究内容包括:S-PCA算法、对称型的S-PCA、结构选择和S-PCA在计算机视觉中的应用。

结项摘要

本课题给出了矩阵数据的维度约简与特征提取的一种新方法,称为结构主成份分析(SPCA),它的基本思想是:先对矩阵空间进行互补结构分解得到低维结构子空间,每个结构子空间有各自的几何结构;然后,将矩阵数据分解到结构子空间,并进行保持结构的主成份分析。.SPCA有下述优点:(i)结构子空间的低维度使得S-PCA比标准PCA有更高的计算效率;(ii)保持结构的主成份分析使得SPCA比标准PCA有更好鲁棒性;(iii)与K-PCA正好相反,SPCA是通过结构分解将高维数据变换到低维结构子空间,在重构过程中不涉及任何非线性优问题;(iv)就维度约简而言,在相同的信息损失率下SPCA比GLRA具有更低的约简维度。.主要研究内容包括:SPCA算法、对称型SPCA算法和结构选择问题,以及它们在图像度量学习、特征匹配和识别中的应用。在课题执行过程中,发表学术论文10篇,其中包括PAMI、CVIU、TITS等期刊论文6篇,以及CVPR和BMVC国际重要会议论文3篇。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
Towards Real-Time Traffic Sign Detection and Classification
实现实时交通标志检测和分类
  • DOI:
    10.1109/tits.2015.2482461
  • 发表时间:
    2016-07-01
  • 期刊:
    IEEE TRANSACTIONS ON INTELLIGENT TRANSPORTATION SYSTEMS
  • 影响因子:
    8.5
  • 作者:
    Yang, Yi;Luo, Hengliang;Wu, Fuchao
  • 通讯作者:
    Wu, Fuchao
Algebraic Error Based Triangulation and Metric of Lines.
基于代数误差的三角测量和线度量
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0132354
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Wu F;Zhang M;Wang G;Hu Z
  • 通讯作者:
    Hu Z
Multiple Cayley-Klein metric learning.
多重凯莱-克莱因度量学习
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0184865
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Bi Y;Fan B;Wu F
  • 通讯作者:
    Wu F
Traffic Sign Recognition Using a Multi-Task Convolutional Neural Network
使用多任务卷积神经网络进行交通标志识别
  • DOI:
    10.1109/tits.2017.2714691
  • 发表时间:
    2018-04-01
  • 期刊:
    IEEE TRANSACTIONS ON INTELLIGENT TRANSPORTATION SYSTEMS
  • 影响因子:
    8.5
  • 作者:
    Luo, Hengliang;Yang, Yi;Fan, Bin
  • 通讯作者:
    Fan, Bin

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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    胡占

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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