六味地黄丸对肿瘤自杀基因疗法增效作用的缝隙连接机制

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基本信息

  • 批准号:
    30572433
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3301.中西医结合基础理论
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

自杀基因疗法因存在旁观者效应的独特机制而成为具有广泛临床应用前景的肿瘤治疗新方法,但单纯应用不能完全治愈肿瘤,因而增强自杀基因治疗的效果成为研究热点。改善荷瘤机体的免疫状态是其增效措施之一,中药方药具有肯定的免疫药理作用,课题组前期以此为切入点开展研究,获得国家自然科学基金资助。研究结果表明,滋阴补肾复方六味地黄丸对肿瘤自杀基因治疗具有增效作用,其机理与该方改善自杀基因抗肿瘤作用的炎症免疫微环境,

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
自杀基因系统联合六味地黄丸对肝癌细胞杀伤的协同作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    广州中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张爱娟;易华;杜标炎;谭宇蕙;吴映雅
  • 通讯作者:
    吴映雅

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其他文献

薯蓣皂苷对人肾癌786-0细胞缝隙连接功能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Pharmacological Bulletin
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张广献;肖建勇;邵红伟;赖炫城;丘鹏翔;吴映雅;谭宇蕙;杜标炎
  • 通讯作者:
    杜标炎
三七总皂苷丹参注射液苦参碱对大鼠肝癌细胞CBRH-7919生长的抑制作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    辽宁中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴映雅;谭宇惠;钟富有;杜标炎
  • 通讯作者:
    杜标炎
逆转录病毒载体介导HSV-tk/GCV肿瘤自杀基因治疗系统的构建
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    广州中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜标炎;谭宇惠;吴映雅;赵鹏;周联;赵亚刚
  • 通讯作者:
    赵亚刚
薯蓣皂苷对人肾癌786-0细胞缝隙连接功能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国药理学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张广献;肖建勇;邵红伟;赖炫城;丘鹏翔;吴映雅;谭宇蕙;杜标炎
  • 通讯作者:
    杜标炎
吴茱萸碱联合CDK1抑制剂RO3306对鼠结肠癌CT26的协同杀伤作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    世界华人消化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔娟;吴映雅;谭宇蕙;张广献;杜标炎;常金荣
  • 通讯作者:
    常金荣

其他文献

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杜标炎的其他基金

六味地黄丸通过GJIC介导抗原交叉递呈激活肿瘤自杀基因疗法免疫杀伤的作用
  • 批准号:
    81873146
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    56.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
六味地黄丸对肿瘤自杀基因治疗增效作用的物质基础研究
  • 批准号:
    81072906
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    33.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
    30171201
  • 批准年份:
    2001
  • 资助金额:
    16.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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