六味地黄丸通过GJIC介导抗原交叉递呈激活肿瘤自杀基因疗法免疫杀伤的作用

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基本信息

  • 批准号:
    81873146
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Suicide gene therapy is currently one of the most promising new approaches to cancer treatment, and the bystander effect may clear tumor cells that do not carry suicide genes to enhance the therapeutic effect. Preliminary studies have shown that traditional Chinese medicine Liuwei Dihuang Wan has a synergistic effect on the mice transplanted tumors suicide gene therapy(liver cancer and melanoma). Immune mechanism is the most important mechanism of bystander effect. Whether the synergistic effect of Liuwei Dihuang Wan is related to the immune mechanism is an important scientific issue that requires further study. During the study on the mechanism of "gap junction" synergistic effect of Liuwei Dihuang Wan, we found that this and its active components can upregulate the expression of connexins in tumor cells and enhance the function of gap junction intercellular communication(GJIC). Many articles have reported that gap junction intercellular communication can be associated with antigen cross-presentation. Cross-presentation of tumor antigens is a key step in tumor immune activation. However, most tumor cells have GJIC dysfunction, which may affect the activation of anti-tumor immunity and impair the immune mechanism of the bystander effect. Liuwei Dihuang Wan and its active ingredients can upregulate GJIC function of tumor cells, which suggests that it may promotes the cross-presentation of tumor antigens, thereby activating CD8+ T cells and enhancing the immune-killing effect. This study intends to explain the mechanism of Liuwei Dihuang Pill's synergistic effect on tumor suicide gene therapy from the perspective of immune mechanism in vitro and in vivo.
自杀基因疗法因旁杀伤效应能清除未转染基因的肿瘤细胞而成为最具前景的肿瘤治疗新方法。前期研究表明滋阴补肾经方六味地黄丸对小鼠移植性肿瘤自杀基因治疗具有增效作用。免疫机制是旁杀伤效应中最重要的机制。六味地黄丸的增效作用是否与免疫机制相关是需要进一步研究的重要科学问题。在对六味地黄丸增效作用的缝隙连接机制研究过程中,发现该方及其活性成分能上调肿瘤细胞缝隙连接蛋白表达,并增强缝隙连接通讯(GJIC)功能。大量文献报导,GJIC功能与抗原交叉递呈相关。肿瘤抗原的交叉递呈是肿瘤免疫激活的关键步骤。但大多数肿瘤细胞存在GJIC功能低下,可能会影响抗肿瘤免疫的激活,削弱旁杀伤效应的免疫机制。六味地黄丸及其活性成分能上调肿瘤细胞GJIC功能,提示该方可促进肿瘤抗原的交叉递呈,激活CD8+T细胞,增强免疫杀伤效应。本课题拟通过体内、外实验,从免疫机制角度阐释六味地黄丸对肿瘤自杀基因疗法增效的作用机制。

结项摘要

自杀基因疗法因旁杀伤效应能清除未转染基因的肿瘤细胞而成为最具前景的肿瘤治疗新方法。前期研究表明滋阴补肾经方六味地黄丸对小鼠移植性肿瘤自杀基因治疗具有增效作用。免疫机制是旁杀伤效应中最重要的机制。六味地黄丸的增效作用是否与免疫机制相关是需要进一步研究的重要科学问题。在对六味地黄丸增效作用的缝隙连接机制研究过程中,发现该方及其活性成分能上调肿瘤细胞缝隙连接蛋白表达,并增强缝隙连接通讯(GJIC)功能。大量文献报导,GJIC功能与抗原交叉递呈相关。肿瘤抗原的交叉递呈是肿瘤免疫激活的关键步骤。但大多数肿瘤细胞存在GJIC功能低下,可能会影响抗肿瘤免疫的激活,削弱旁杀伤效应的免疫机制。六味地黄丸及其活性成分能上调肿瘤细胞GJIC功能,提示该方可促进肿瘤抗原的交叉递呈,激活CD8+T细胞,增强免疫杀伤效应。本课题拟通过体内、外实验,从免疫机制角度阐释六味地黄丸对肿瘤自杀基因疗法增效的作用机制。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
六味地黄丸增效小鼠黑色素瘤HSV-tk/GCV自杀基因疗法的免疫机制
  • DOI:
    10.19378/j.issn.1003-9783.2021.08.009
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中药新药与临床药理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张文静;赵婷秀;王惠琪;易华;占玉娟;张文博;陈佳薇;王坤;杜标炎
  • 通讯作者:
    杜标炎
Synergistic inhibitory effect of resveratrol and TK/GCV therapy on melanoma cells
白藜芦醇与TK/GCV治疗对黑色素瘤细胞的协同抑制作用
  • DOI:
    10.1007/s00432-020-03203-z
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Chen Yuan;Li Hong;Zhang Guangxian;Wu Yingya;Xiao Jianyong;Liu Jingjing;Qiu Pengxiang;Liu Xijuan;Sun Lingling;Du Biaoyan;Tan Yuhui
  • 通讯作者:
    Tan Yuhui
Integrated analysis reveals the pivotal interactions between immune cells in the melanoma tumor microenvironment
综合分析揭示黑色素瘤肿瘤微环境中免疫细胞之间的关键相互作用
  • DOI:
    10.1038/s41598-022-14319-2
  • 发表时间:
    2022-06-16
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Chen, Jiawei;Hu, Shan;Wang, Huiqi;Zhao, Tingxiu;Song, Yue;Zhong, Xueying;Luo, Qingling;Xu, Mansi;He, Lina;Chen, Qiugu;Du, Biaoyan;Xiao, Jianyong;Wang, Kun
  • 通讯作者:
    Wang, Kun

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其他文献

薯蓣皂苷对人肾癌786-0细胞缝隙连接功能的影响
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    常金荣
逆转录病毒载体介导HSV-tk/GCV肿瘤自杀基因治疗系统的构建
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜标炎;谭宇惠;吴映雅;赵鹏;周联;赵亚刚
  • 通讯作者:
    赵亚刚

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杜标炎的其他基金

六味地黄丸对肿瘤自杀基因治疗增效作用的物质基础研究
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    81072906
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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